N-diaminomethylene-2-methyl-4-(2-pyridylamino)-5-methylsulfonylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-diaminomethylene-2-methyl-4-(2-pyridylamino)-5-methylsulfonylbenzamide
• 英文别名: N-diaminomethylene-2-methyl-4-(pyridin-2-ylamino)-5-methylsulfonylbenzamide；N-carbamimidoyl-2-methyl-5-methylsulfonyl-4-(pyridin-2-ylamino)benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 347.398
• InChiKey: PXXSCCRZKKNNIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 N-diaminomethylene-2-methyl-4-(2-pyridylamino)-5-methylsulfonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  （2-甲基-5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）胍Na + / H +反向转运抑制剂。

  摘要：

  已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂，以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中，很明显，邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术，以羧酸为导向基团，制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统，可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（20）。从苯甲酸6-19开始，通过一系列标准反应（磺基氯化，还原和甲基化）引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-，O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法，酰氯或Mukaiyama方法，最终将5-（甲基磺酰基）苯甲酸衍生物与过量的胍转化为（5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）

  DOI：

  10.1021/jm960768n

文献信息

• 4-aminobenzoylguanidine derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05739142A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  4-Aminobenzoylguanidines of the formula I ##STR1## in which A, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 have the meanings given, and the physiologically unobjectionable salts thereof exhibit antiarrhythmic properties and are active as inhibitors of the cellular Na.sup.+ /H.sup.+ antiporter.

  公式I中的4-Aminobenzoylguanidines ##STR1## 其中A，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3具有所给出的含义，并且其生理上无异议的盐具有抗心律失常性能，并且作为细胞Na.sup.+ / H.sup.+抗运转体的抑制剂具有活性。
• 4-Amino-benzoylguanidin-Derivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0723963B1

  公开（公告）日：2001-06-13
• US5739142A
  申请人：——

  公开号：US5739142A

  公开（公告）日：1998-04-14