2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride | 1795277-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride；2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1795277-48-3
• 化学式: C₆H₁₀F₃N*ClH
• mdl: MFCD28118718
• 分子量: 189.608
• InChiKey: RCBOENLPNFRGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  工程细胞色素 P450s 催化的对映发散性 α-氨基 C-H 氟烷基化

  摘要：

  将氟烷基引入有机化合物可以显着改变药理特性。由于有机分子中 CH 键的普遍存在，一种用于安装氟烷基的可行但尚未探索的方法是选择性 C(sp3)-H 官能化。我们设计了血红素酶，可以将氟烷基卡宾中间体插入 α-氨基 C(sp3)-H 键，并能够对含氟烷基的分子进行对映发散合成。使用定向进化，我们设计了细胞色素 P450 酶以在温和条件下催化这种非生物反应，总转化率 (TTN) 高达 4070，对映体过量 (ee) 高达 99%。铁血红素催化剂是完全遗传编码的，可通过定向进化进行配置，因此酶的少量突变即可完全逆转产物的对映选择性。这些催化剂为合成手性有机氟分子提供了一种强有力的方法，而小分子催化剂目前无法实现这一点。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04344

文献信息

• Spiroindolinones as DDR1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10618897B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐类，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3414247B1

  公开（公告）日：2021-04-21