(R)-tert-butyl 3-((5-bromopyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-((5-bromopyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(5-bromopyrimidin-2-yl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 343.223
• InChiKey: HUYSWXFWFVJFEW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-((5-bromopyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate 、 2-methylpropyl zinc bromide 在 palladium diacetate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(R)-tert-butyl 3-((5-isobutylpyrimidin-2-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES

  摘要：

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020006497A1