(E)-1-(5-benzoyl-6-methylindolizin-7-yl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-(5-benzoyl-6-methylindolizin-7-yl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₄
• 分子量: 425.484
• InChiKey: XUUVICMHPYLUJX-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-benzoyl-6-methylindolizin-7-yl)ethanone 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(E)-1-(5-benzoyl-6-methylindolizin-7-yl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪-查耳酮杂种作为新型抗癌药的生物学评价

  摘要：

  探索了一种基于吲哚嗪-查尔酮杂化物的新化学空间，可通过带有7-乙酰基与各种（杂）芳族醛基的吲哚利嗪的碱介导的醛醇缩合的醛醇缩合容易地获得该化学空间。对它们的抗癌作用进行了评估，发现具有3,5-二甲氧基苯基基团（4h）或位于间位（4j和4l）的卤素的吲哚嗪-查耳酮杂种可能具有诱导人淋巴瘤细胞caspase依赖性凋亡的潜能。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.056

文献信息

• Biological evaluation of indolizine-chalcone hybrids as new anticancer agents
  作者：Sujin Park、Eun Hye Kim、Jinwoo Kim、Seong Hwan Kim、Ikyon Kim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.056

  日期：2018.1

  A new chemical space was explored based on an indolizine-chalcone hybrid, which was readily accessible by base-mediated aldol condensation of indolizine bearing a 7-acetyl group with various (hetero)aromatic aldehydes. Their anticancer effect was evaluated, revealing that indolizine-chalcone hybrids with 3,5-dimethoxyphenyl group (4h) or the halogen at the meta position (4j and 4l) could have the potential

  探索了一种基于吲哚嗪-查尔酮杂化物的新化学空间，可通过带有7-乙酰基与各种（杂）芳族醛基的吲哚利嗪的碱介导的醛醇缩合的醛醇缩合容易地获得该化学空间。对它们的抗癌作用进行了评估，发现具有3,5-二甲氧基苯基基团（4h）或位于间位（4j和4l）的卤素的吲哚嗪-查耳酮杂种可能具有诱导人淋巴瘤细胞caspase依赖性凋亡的潜能。