5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethyl-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,8,11,13,15-hexaene-4,6,17-trione
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₅
• 分子量: 429.432
• InChiKey: JDTPXIAFJXBVLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 Fe₃O₄(at)urea/HITh-SO₃H MNPs magnetic nanocatalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.37h， 以92%的产率得到5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@urea/HITh-SO3H作为一种高效且可重复使用的催化剂，用于无溶剂合成7-芳基-8H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-酮和茚并[2',1] ':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  摘要 本研究采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、振动分析等多种方法合成并表征了 Fe3O4@urea/HITh-SO3H MNPs 作为一种新型、高效、可回收的固体酸性磁性纳米催化剂。样品磁力测定、能量色散 X 射线光谱和 X 射线粉末衍射。在表征这种新型磁性纳米催化剂后，它被有效地用于促进7-芳基-8H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-one和茚并[2]的一锅法合成',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物通过1,3-茚二酮、醛和1-萘胺/1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶在溶剂下的三组分反应- 80°C 的自由条件。该程序以高到极好的收率和短反应时间提供了所需的杂环结构。同样由于纳米催化剂的磁性，它可以用外部磁场分离并重复使用至少六次，而催化行为没有任何显着降低。

  DOI：

  10.1515/chem-2020-0063

文献信息

• Nano Fe2O3@SiO2–SO3H: efficient catalyst for the multi-component preparation of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione derivatives
  作者：Majid Ghashang、Sai Guhanathan、S. Sheik Mansoor

  DOI：10.1007/s11164-017-3073-6

  日期：2017.12

  aldehydes, 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione and 1H-indene-1,3(2H)-dione using nano Fe2O3@SiO2–SO3H as a catalyst is described. The products are a variety of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione derivatives. The effect of the solvent on the product selectivity was investigated. The morphology, particle size distribution, and some properties of Fe2O3@SiO2–SO3H nanopowders

  使用纳米Fe 2进行结构多样的芳基醛，6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮和1H-茚-1,3（2H）-二酮的高效多组分反应ø 3 @SiO 2 -SO 3 H作为催化剂进行说明。产物是各种茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3-d]嘧啶-2,4,6（3H）-三酮衍生物。研究了溶剂对产物选择性的影响。通过透射电子显微镜（TEM），动态光散射（DLS），X射线粉末衍射（XRD），Fe 2 O 3 @SiO 2 -SO 3 H纳米粉体的形貌，粒度分布和某些性能。N 2 吸附-解吸等温线和热重分析（TGA）技术。