methyl t-butyl ketimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl t-butyl ketimine
• 英文别名: t-butylmethylketimine；pinacolone；pinacolonimine；3,3-Dimethylbutan-2-imine
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: FLOXAHMOMHDWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl t-butyl ketimine 在 氯化亚铜 作用下， 以 3,3-dimethyl-2-butanone (pinacolone) 为溶剂， 生成 3,3-Dimethyl-2-butanonazin
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hydrazodicarbonamide via ketimines

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备双(肼基)二碳酰胺（HDC）的过程，该过程在氧化成偶氮二碳酰胺（ADC）后，可用于工业上作为聚合物助剂。

  公开号：

  US20020013495A1
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 氨 、 氯化铵 作用下， 90.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到methyl t-butyl ketimine
  参考文献：
  名称：

  一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺

  摘要：

  本发明公开了一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺，包括如下步骤：制备酮亚胺，将酮和氨按照配比投入压力釜中，调节压力范围为1.0‑5.0MPa，温度范围30‑180℃，反应时间3‑5小时，生成酮亚胺；氨对酮的摩尔比范围为1:1‑20:1；降温降压，分离出酮亚胺和酮的混合物；将酮亚胺和酮的混合物、催化剂、干燥剂投入反应釜中，升温到30‑80℃，通入分子氧进行氧化反应，压力范围为0‑1.0Mpa，氧化反应时间3‑6小时；分子氧包括：氧气或空气；分离提纯酮连氮；本方法不仅适用于二苯甲酮还实现了碳原子数少的脂肪酮的酮连氮合成，原料来源广泛，成本低廉，易回收，该方法没有含盐废水、能耗及成本低，绿色环保。

  公开号：

  CN109824540A

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Goniotrionin
  作者：Luiz C. Dias、Marco A. B. Ferreira

  DOI：10.1021/jo3004106

  日期：2012.4.20

  stereoselective total synthesis of the reported structure of goniotrionin (4) has been accomplished. The key steps involved the opening of a chiral epoxide, a highly diastereoselective Mukaiyama aerobic oxidative cyclization, a selective 1,2-syn Mukaiyama aldol reaction, and a Noyori reduction.

  已经完成了所报道的促性腺激素（4）结构的立体选择性全合成。关键步骤包括打开手性环氧化物，高度非对映选择性的Mukaiyama有氧氧化环化，选择性的1,2- Syn Mukaiyama羟醛反应和Noyori还原。
• Process for preparing hydrazodicarbonamide via ketimines
  申请人：——

  公开号：US20020013495A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to a novel process for preparing hydrazodicarbonamide (HDC) that is, after oxidation to azodicarbonamide (ADC), used industrially as a polymer auxiliary.

  本发明涉及一种新型制备双(肼基)二碳酰胺（HDC）的过程，该过程在氧化成偶氮二碳酰胺（ADC）后，可用于工业上作为聚合物助剂。
• Küpper, Stefan; Carroll, Patrick J.; Sneddon, Larry G., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 24, p. 4921 - 4925
  作者：Küpper, Stefan、Carroll, Patrick J.、Sneddon, Larry G.

  DOI：——

  日期：——
• 一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺
  申请人：杭州电化集团有限公司

  公开号：CN109824540A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺，包括如下步骤：制备酮亚胺，将酮和氨按照配比投入压力釜中，调节压力范围为1.0‑5.0MPa，温度范围30‑180℃，反应时间3‑5小时，生成酮亚胺；氨对酮的摩尔比范围为1:1‑20:1；降温降压，分离出酮亚胺和酮的混合物；将酮亚胺和酮的混合物、催化剂、干燥剂投入反应釜中，升温到30‑80℃，通入分子氧进行氧化反应，压力范围为0‑1.0Mpa，氧化反应时间3‑6小时；分子氧包括：氧气或空气；分离提纯酮连氮；本方法不仅适用于二苯甲酮还实现了碳原子数少的脂肪酮的酮连氮合成，原料来源广泛，成本低廉，易回收，该方法没有含盐废水、能耗及成本低，绿色环保。