3-(allylamino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(allylamino)benzonitrile
• 英文别名: 3-(prop-2-enylamino)benzonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: DWSWVBOTFFPNAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisobutylaluminum hydride 、 3-(allylamino)benzonitrile 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(allylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Anti-atherosclerotic agents

  摘要：

  这份披露描述了作为降脂和抗动脉粥样硬化药物有用的2-或3-[(不饱和或环丙基化烷基)氨基]苯基化合物和衍生物。

  公开号：

  US04440940A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 、 丙烯胺 反应 5.0h， 以29%的产率得到3-(allylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  提高了苯胺的间氨基化和对称和不对称苯胺化的收率

  摘要：

  高得多的产率后较短的反应时间找到符合元在密封管中（180℃，5小时），例如哌啶和取代的苯的胺化在DMPU与微波加热米-fluorobenzonitrile 1得到米取代的3在92 ％ 屈服。这些改进的反应条件还以> 80％的收率提供了一种新的不对称二胺合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00582-2

文献信息

• Synthesis of α-Chlorolactams by Cyanoborohydride-Mediated Radical Cyclization of Trichloroacetamides
  作者：Guilhem Coussanes、Harald Jakobi、Stephen Lindell、Josep Bonjoch

  DOI：10.1002/chem.201800210

  日期：2018.6.7

  A cyanoborohydride‐promoted radical cyclization methodology has been developed to access α‐chlorolactams in a simple and efficient way using NaBH3CN and trichloroacetamides easily available from allylic and homoallylic secondary amines. This methodology allowed the synthesis of a library of α‐chlorolactams (mono‐ and bicyclic), which were tested for herbicidal activity, trans‐3‐chloro‐4‐methyl‐1‐(

  已开发出一种氰基硼氢化物促进的自由基环化方法，可使用NaBH 3 CN和三氯乙酰胺（可从烯丙基和均烯丙基仲胺中轻松获得）以简单有效的方式获得α-氯内酰胺。这种方法学允许合成α-氯内酰胺（单环和双环）文库，并对其除草活性进行了测试，反式-3-氯-4-甲基-1-（3-三氟甲基）苯基-2-吡咯烷酮是最活跃。
• US4440940A
  申请人：——

  公开号：US4440940A

  公开（公告）日：1984-04-03
• Anti-atherosclerotic agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04440940A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  This disclosure describes 2- or 3-[(unsaturated or cyclopropylated alkyl)amino]phenyl compounds and derivatives useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.

  这份披露描述了作为降脂和抗动脉粥样硬化药物有用的2-或3-[(不饱和或环丙基化烷基)氨基]苯基化合物和衍生物。
• Improved yields of meta-amination and symmetrical and unsymmetrical diamination of benzenes
  作者：George R Brown、Alan J Foubister、Craig A Roberts、Stuart L Wells、Robin Wood

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00582-2

  日期：2001.6

  Much higher yields were found after shorter reaction times for the meta-substituted amination of benzenes in DMPU with microwave heating in a sealed tube (180°C, 5 h), e.g. piperidine and m-fluorobenzonitrile 1 gave the m-substituted 3 in 92% yield. These modified reaction conditions also afforded a new synthesis of unsymmetrical diamines in >80% yield.

  高得多的产率后较短的反应时间找到符合元在密封管中（180℃，5小时），例如哌啶和取代的苯的胺化在DMPU与微波加热米-fluorobenzonitrile 1得到米取代的3在92 ％ 屈服。这些改进的反应条件还以> 80％的收率提供了一种新的不对称二胺合成方法。