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5-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl)-1,2,3-trimethoxybenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl)-1,2,3-trimethoxybenzene
英文别名
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane;5-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
5-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl)-1,2,3-trimethoxybenzene化学式
CAS
——
化学式
C21H28O5
mdl
——
分子量
360.45
InChiKey
MKHUQGZPSMHMLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl)-1,2,3-trimethoxybenzenemanganese(IV) oxide三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1,2,3,10,11-pentamethoxy-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[a,c][8]annulene
    参考文献:
    名称:
    An economical and environmentally friendly oxidative biaryl coupling promoted by activated MnO2
    摘要:
    开发了一种活化的二氧化锰(MnO2)–BF3·OEt2氧化系统,能够高效地介导分子内和分子间的二芳基偶联。该氧化偶联在常温下顺利进行,产物为相应的五到八元环三环化合物,产率良好至优秀。基于经济和环境问题,使用MnO2和BF3·OEt2的组合具有吸引力。
    DOI:
    10.1039/c4ob01409j
  • 作为产物:
    描述:
    triphenyl[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]phosphonium bromide3,4-二甲氧基苯甲醛 在 palladium-carbon catalyst 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以25%的产率得到5-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl)-1,2,3-trimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Polycyclic compounds, their preparation and their use as phosphodiesterases inhibitors
    摘要:
    多环化合物(I)可以按照以下反应式制备:其中R₁-R₈分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基,或相邻的R₁-R₈之间结合形成烷二氧基基团;A是一种烷基基团,可以被一个或多个烷氧羰基基团取代,也可以被一个或多个烷氧羰基基团取代的烯基基团,或者由以下任一公式表示的基团:
    公开号:
    EP0594890A1
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文献信息

  • Polycyclic compounds, their preparation and their use as phosphodiesterases inhibitors
    申请人:TSUMURA & CO.
    公开号:EP0594890A1
    公开(公告)日:1994-05-04
    Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: wherein R₁-R₈ each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R₁-R₈ are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas:
    多环化合物(I)可以按照以下反应式制备:其中R₁-R₈分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基,或相邻的R₁-R₈之间结合形成烷二氧基基团;A是一种烷基基团,可以被一个或多个烷氧羰基基团取代,也可以被一个或多个烷氧羰基基团取代的烯基基团,或者由以下任一公式表示的基团:
  • An economical and environmentally friendly oxidative biaryl coupling promoted by activated MnO<sub>2</sub>
    作者:Jingjing Yang、Shutao Sun、Ziyu Zeng、Hongbo Zheng、Wei Li、Hongxiang Lou、Lei Liu
    DOI:10.1039/c4ob01409j
    日期:——
    An activated manganese dioxide (MnO2)–BF3·OEt2 oxidation system was developed to efficiently mediate the intramolecular as well as intermolecular biaryl coupling. The oxidative coupling proceeds smoothly at ambient temperature to deliver the corresponding five- to eight-membered tricyclic products in good to excellent yields. The employment of the combination of MnO2 and BF3·OEt2 is attractive on the basis of economical and environmental issues.
    开发了一种活化的二氧化锰(MnO2)–BF3·OEt2氧化系统,能够高效地介导分子内和分子间的二芳基偶联。该氧化偶联在常温下顺利进行,产物为相应的五到八元环三环化合物,产率良好至优秀。基于经济和环境问题,使用MnO2和BF3·OEt2的组合具有吸引力。
  • Process for the preparation of polycyclic compounds
    申请人:TSUMURA & CO.
    公开号:EP0511666A1
    公开(公告)日:1992-11-04
    Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: wherein R₁-R₈ each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R₁-R₈ are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas:
    多环化合物 (I) 可根据以下反应式制备: 其中 R₁-R₈各自代表一个氢原子、一个羟基、一个烷氧基或一个取代或未取代的苄氧基,或 R₁-R₈ 的相邻两个基团连接在一起形成一个烷二氧基;A 是可被一个或多个烷氧羰基取代的亚烷基、可被一个或多个烷氧羰基取代的烯基、或由以下任何一个式子表示的基团:
  • US5321135A
    申请人:——
    公开号:US5321135A
    公开(公告)日:1994-06-14
  • Process for the preparation of polycyclic compounds using ferric
    申请人:Tsumura & Co.
    公开号:US05321135A1
    公开(公告)日:1994-06-14
    Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.8 each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R.sub.1 -R.sub.8 are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas: ##STR2##
    多环化合物(I)可以根据以下反应方程式制备:其中R.sub.1-R.sub.8分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基,或相邻的R.sub.1-R.sub.8两个基团偶合在一起形成亚烷二氧基基团;A是一个烷基基团,可以被一个或多个烷氧羰基基团取代,也可以是一个烯烃基团,可以被一个或多个烷氧羰基基团取代,或者是由以下任一公式代表的基团:
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