[N-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(phthalimido)acetyl amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [N-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(phthalimido)acetyl amide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 368.389
• InChiKey: RRGQMAFUEFBRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(phthalimido)acetyl amide 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylmethyl)phtalimide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline derivatives as LHRH antagonists

  摘要：

  公式为：##STR1## 的四氢异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、酯或前药，具有作为LHRH拮抗剂的活性，以及含有其的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  US05981521A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)amino)acetic acid 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [N-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(phthalimido)acetyl amide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline derivatives as LHRH antagonists

  摘要：

  公式为：##STR1## 的四氢异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、酯或前药，具有作为LHRH拮抗剂的活性，以及含有其的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  US05981521A1

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS LHRH ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1129076A1

  公开（公告）日：2001-09-05
• US5981521A
  申请人：——

  公开号：US5981521A

  公开（公告）日：1999-11-09
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS LHRH ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-ISOQUINOLEINE EN TANT QU'ANTAGONISTES LHRH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000029380A1

  公开（公告）日：2000-05-25

  Tetrahydroisoquinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof, having activity as an LHRH antagonist, as well as pharmaceutical compositions containing the same, and methods for their use and preparation.
• Tetrahydroisoquinoline derivatives as LHRH antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05981521A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  Tetrahydroisoquinoline derivatives of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof, having activity as an LHRH antagonist, as well as pharmaceutical compositions containing the same, and methods for their use and preparation.

  公式为：##STR1## 的四氢异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、酯或前药，具有作为LHRH拮抗剂的活性，以及含有其的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。