2,4-di(4-fluorophenyl)-6-phenylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-di(4-fluorophenyl)-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-bis(4-fluorophenyl)-6-phenylpyrimidine；2,4-Bis(4-fluorophenyl)-6-phenylpyrimidine
• 化学式: C₂₂H₁₄F₂N₂
• 分子量: 344.363
• InChiKey: SSGBVEWRBJGPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 苯乙炔 在 C₆₄H₇₆O₅Zr 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到2,4-di(4-fluorophenyl)-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由非纯蒽基配体支持的 Zr(IV) 氧化偶联：在炔烃和腈类催化共三聚化为嘧啶的应用

  摘要：

  我们报告了由 9,10-蒽二基连接的双酚盐配体 L. ZrIVLBn2 (1) 支持的 Zr 配合物的合成和反应性，伴随着联苄和 ZrIVL(THF)3 (2) 的形成，它经历了轻松的光解还原，显示出双电子还原蒽部分。利用配体储存的还原当量，2 促进了内部和末端炔烃与可分离的氧化锆环戊二烯配合物的氧化偶联，证明了蒽作为氧化还原储层的可逆利用。与二苯乙炔在 CO 下，按化学计量形成环戊二烯酮。2 能够从炔烃和腈催化形成嘧啶。机理研究表明，嘧啶的选择性源于氮杂锆并环戊二烯中间体的优先形成，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b07418

文献信息

• Acid-controlled multicomponent selective synthesis of 2,4,6-triaryl pyridines and pyrimidines by using hexamethyldisilazane as a nitrogen source under microwave irradiation
  作者：Chieh-Kai Chan、Yi-Hsiu Chung、Cheng-Chung Wang

  DOI：10.1039/d2ra04739j

  日期：——

  protocol for the synthesis of functionalized 2,4,6-triaryl pyridines and pyrimidines was developed from commercially available aromatic ketones, aldehydes and hexamethyldisilazane (HMDS) as a nitrogen source under microwave irradiation. In this multicomponent synthetic route, Lewis acids play an important role in selectively synthesizing six-membered heterocycles, including pyridines (1N) and pyrimidines

  以市售芳香酮、醛和六甲基二硅氮烷 (HMDS) 作为氮源，在微波辐射下开发了一种高效通用的合成功能化 2,4,6-三芳基吡啶和嘧啶的方案。在这条多组分合成路线中，路易斯酸在选择性合成六元杂环，包括吡啶（1N）和嘧啶（2N）方面发挥着重要作用，涉及[2 + 1 + 2 + 1]或[2 + 1 + 1 + 1 + 1] 环形过程。
• Oxidative Coupling with Zr(IV) Supported by a Noninnocent Anthracene-Based Ligand: Application to the Catalytic Cotrimerization of Alkynes and Nitriles to Pyrimidines
  作者：Choon Heng Low、Jeffrey N. Rosenberg、Marco A. Lopez、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/jacs.8b07418

  日期：2018.9.26

  We report the synthesis and reactivity of Zr complexes supported by a 9,10-anthracenediyl-linked bisphenoxide ligand, L. ZrIVLBn2 (1) undergoes facile photolytic reduction with concomitant formation of bibenzyl and ZrIVL(THF)3 (2), which displays a two-electron reduced anthracene moiety. Leveraging ligand-stored reducing equivalents, 2 promotes the oxidative coupling of internal and terminal alkynes

  我们报告了由 9,10-蒽二基连接的双酚盐配体 L. ZrIVLBn2 (1) 支持的 Zr 配合物的合成和反应性，伴随着联苄和 ZrIVL(THF)3 (2) 的形成，它经历了轻松的光解还原，显示出双电子还原蒽部分。利用配体储存的还原当量，2 促进了内部和末端炔烃与可分离的氧化锆环戊二烯配合物的氧化偶联，证明了蒽作为氧化还原储层的可逆利用。与二苯乙炔在 CO 下，按化学计量形成环戊二烯酮。2 能够从炔烃和腈催化形成嘧啶。机理研究表明，嘧啶的选择性源于氮杂锆并环戊二烯中间体的优先形成，