摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

十六烷基三甲基碘化铵 | 7192-88-3

中文名称
十六烷基三甲基碘化铵
中文别名
——
英文名称
N,N,N-trimethylhexadecylammonium iodide
英文别名
hexadecyltrimethylammonium iodide;cetyltrimethylammonium iodide;hexadecyl-trimethyl-ammonium; iodide;Hexadecyl-trimethyl-ammonium; Jodid;Hexadecyl trimethyl ammonium iodide;hexadecyl(trimethyl)azanium;iodide
十六烷基三甲基碘化铵化学式
CAS
7192-88-3
化学式
C19H42N*I
mdl
——
分子量
411.454
InChiKey
LGPJVNLAZILZGQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:281debf4a7142bba6910fd625cce78fd
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十六烷基三甲基溴化铵 在 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 以95%的产率得到十六烷基三甲基碘化铵
    参考文献:
    名称:
    超分子组装体作为碘醇形成的促进剂
    摘要:
    寻找替代反应介质来替代污染有机溶剂是绿色化学的目标之一。最终的绿色溶剂水是最便宜、无毒且最容易获得的反应介质:三个特性使其成为一种对环境和经济都有吸引力的溶剂。然而,在水中进行反应的一个基本问题是许多有机底物是疏水的,不溶于水。有几种方法可以将这些化合物溶解在水性介质中,其中一种方法是在浓度高于其临界胶束浓度 (cmc) 的表面活性剂水溶液中进行反应。碘与环己烯、1-辛烯和苯乙烯在水中或在阳离子表面活性剂存在下的反应不会产生有用量的碘醇,但在阴离子表面活性剂中的反应会产生良好的产率。碘醇是重要的可官能化化合物,在十二烷基硫酸钠 (SDS) 或 N-十二烷酰肌氨酸钠 (SANa) 存在下很容易制备。这些反应的临界条件通过严格的统计方法,即实验设计方法进行了优化。使用这些新优化的反应条件可以在短时间内为所有检测的烯烃提供高产率。使用阴离子表面活性剂在水中形成碘醇是前述方法的有效替代方法。(© Wiley-VCH
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300085
  • 作为试剂:
    描述:
    (2,2-二氯乙烯基)苯一氧化碳dicobalt octacarbonyl calcium hydroxide十六烷基三甲基碘化铵碘甲烷 作用下, 以 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以3%的产率得到別桂皮酸
    参考文献:
    名称:
    Miura, Masahiro; Okuro, Kazumi; Hattori, Ayako, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 73 - 76
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organic metal compound and process for preparing optically-active alcohols using the same
    申请人:Miki Takashi
    公开号:US20090062573A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention provides an asymmetric reduction catalyst effective in preparing optically-active alcohol compounds having various functional groups, and a process for preparing optically-active alcohol compounds using said asymmetric reduction catalyst. The organic metal compound of the present invention is represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 may be mutually identical or different, and are an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a cycloalkyl group, or an alicyclic ring formed by binding R 1 and R 2 , which may have a substituent; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group; Cp is a cyclopentadienyl group, which may have a substituent, bound to M 1 via a π bond; X 1 is a halogen atom or a hydrido group; M 1 is rhodium or iridium; and * denotes asymmetric carbon.
    本发明提供了一种在制备具有各种官能团的光学活性醇化合物中有效的非对称还原催化剂,以及使用所述非对称还原催化剂制备光学活性醇化合物的方法。 本发明的有机金属化合物由以下通式(1)表示: 其中R1和R2可以相互相同或不同,并且是烷基、苯基、萘基、环烷基或由R1和R2结合形成的脂肪环环,其中可能含有取代基;R3是氢原子或烷基;Cp是环戊二烯基,可能含有取代基,通过π键与M1结合;X1是卤素原子或氢化物基团;M1是铑或铱;*表示不对称碳。
  • ASYMMETRIC CATALYST AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS USING THE SAME
    申请人:Watanabe Masahito
    公开号:US20100261924A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present invention provides an organic metal compound, a ligand, an asymmetric catalyst, and a process for preparing optically-active alcohols using the asymmetric catalyst. The organic metal compound of the present invention is expressed by the following general formula (1): wherein in general formula (1), R 1 and R 2 are a mutually identical or mutually different, unsubstituted or substituted alkyl group, aryl group, cycloalkyl group, or R 1 and R 2 are bound to form an alicyclic ring, R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group, R 4 is a branched alkyl group or an alkyl group that does or does not form a ring by itself, or an unsubstituted or substituted aryl group, or an unsubstituted or substituted heterocyclic group, Ar is an unsubstituted or substituted cyclopentadienyl group that is bound to M via a π bond, or an unsubstituted or substituted benzene, X is a hydride group or an anionic group, M is ruthenium, rhodium or iridium, L is a solvent molecule or a water molecule, l is 1 or 2, m is an integer from 0 to 2, n is 0 or 1, and when n is 0, X does not exist, and * represents asymmetric carbon, wherein R 4 is not a camphor group, a camphor derivative group, an isopropyl group or a phenyl group whenever R 1 and R 2 are both a phenyl group.
    本发明提供一种有机金属化合物、配体、不对称催化剂以及利用该不对称催化剂制备光学活性醇的方法。本发明的有机金属化合物由以下通用式(1)表示: 在通用式(1)中,R1和R2是相互相同或相互不同的未取代或取代的烷基基团、芳基团、环烷基团,或R1和R2结合形成脂环,R3是氢原子或烷基基团,R4是支链烷基基团或自身形成环或不形成环的烷基基团,或未取代或取代的芳基团,或未取代或取代的杂环基团,Ar是通过π键与M结合的未取代或取代的环戊二烯基团,或未取代或取代的苯,X是氢化物基团或阴离子基团,M是钌、铑或铱,L是溶剂分子或水分子,l为1或2,m为0到2的整数,n为0或1,当n为0时,X不存在,*代表不对称碳,其中当R1和R2均为苯基团时,R4不是藿香基团、藿香衍生基团、异丙基团或苯基团。
  • Method of producing propylene and ethylene with a core-shell ZSM catalyst
    申请人:KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS
    公开号:US10016750B1
    公开(公告)日:2018-07-10
    A method of producing propylene and ethylene from a butene-containing hydrocarbon stream by cracking olefin compounds in the butene-containing hydrocarbon stream in the presence of a core-shell ZSM catalyst, wherein the core-shell ZSM catalyst comprises a ZSM-5 core and a silica shell disposed thereon. Various embodiments of the method of producing propylene and ethylene, and the method of making the core-shell ZSM catalyst are also provided.
    通过在含丁烯的烃流中使用核壳ZSM催化剂裂解含丁烯化合物的方法来生产丙烯和乙烯,其中核壳ZSM催化剂包括ZSM-5核和沉积在其上的硅壳。还提供了生产丙烯和乙烯的方法以及制备核壳ZSM催化剂的方法的各种实施例。
  • Process for preparation of allyl sulfone derivatives and intermediates for the preparation
    申请人:——
    公开号:US20040054233A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention relates to a process for producing an allyl sulfone derivative represented by the formula (3): 1 wherein Ar is an optionally substituted aryl group, and the corrugated line means either one of E/Z geometrical isomers, or a mixture thereof, which is an intermediate for producing vitamin A, which process is characterized by reacting an aryl sulfinic acid or a salt thereof represented by the formula (2): ArSO 2 M (2) wherein Ar is as defined above, and M is hydrogen atom, sodium atom or potassium atom, with an allyl halide derivative represented by the formula (1): 2 wherein X is a halogen atom, and Ar and the corrugated line are as defined above.
    本发明涉及一种制备烯丙基磺酰衍生物的方法,该衍生物由公式(3)表示:其中Ar是一种可选取的取代芳基,而波浪线表示E/Z几何异构体之一或其混合物,是生产维生素A的中间体。该方法的特点在于,将由公式(2)表示的芳基亚磺酸或其盐(其中Ar如上定义,M为氢原子、钠原子或钾原子)与由公式(1)表示的烯丙基卤化衍生物反应(其中X为卤素原子,Ar和波浪线如上定义)。
  • Process for preparation of carotenoids
    申请人:——
    公开号:US20040204612A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    A disulfone compound represented by the general formula (3): 1 wherein Ar is optionally substituted aryl, Y is hydrogen or oxo, and each wavy line represents either of E/Z geometrical isomers or a mixture thereof; a process for the preparation of the compound; intermediates thereof; and a process for the preparation of a carotenoid represented by the general formula (4): 2 wherein Y and each wavy line are as defined above, comprising reacting a disulfone compound of the general formula (3) with a basic compound.
    一种由通式(3)表示的二磺酮化合物:其中Ar是可选择的取代芳基,Y是氢或氧代基,每个波浪线表示E/Z几何异构体之一或其混合物;一种制备该化合物的方法;其中间体;以及一种制备通式(4)所表示的类胡萝卜素的方法:其中Y和每个波浪线如上所定义,包括将通式(3)的二磺酮化合物与碱性化合物反应。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰