2-ethoxy-4-(2-furyl)-2-oxo-6-(2-pyridyl)-2,5-dihydro-1,5,2-diazaphosphinine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-(2-furyl)-2-oxo-6-(2-pyridyl)-2,5-dihydro-1,5,2-diazaphosphinine
• 英文别名: 2-ethoxy-4-(furan-2-yl)-6-pyridin-2-yl-5H-1,5,2lambda5-diazaphosphinine 2-oxide；2-ethoxy-4-(furan-2-yl)-6-pyridin-2-yl-5H-1,5,2λ5-diazaphosphinine 2-oxide
• 化学式: C₁₄H₁₄N₃O₃P
• 分子量: 303.257
• InChiKey: DQPOWOUSXMNNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 ((Z)-2-Amino-2-furan-2-yl-vinyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到2-ethoxy-4-(2-furyl)-2-oxo-6-(2-pyridyl)-2,5-dihydro-1,5,2-diazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  从伯烯胺膦酸酯制备新颖的2,5-二氢-1,5,2-二氮膦膦的简单方法

  摘要：

  描述了一种由伯烯胺膦酸酯和腈制备含磷的嘧啶类似物，例如4,6-二取代-2-乙氧基-2,5-二氢-1,5,2-二氮杂亚膦酸2-氧化物5的简单方法。类似的策略用于相应的4,6-二氟-1,5,2-二氮杂膦2氧化物衍生物8的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01272-8

文献信息

• Synthesis of novel 2,5-dihydro-1,5,2-diazaphosphinines from primary enamine phosphonates and from alkyl phosphonates
  作者：Francisco Palacios、Ana M. Ochoa de Retana、Sergio Pascual、Rafael López de Munain、Julen Oyarzabal、José M. Ezpeleta

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.061

  日期：2005.1

  pyrimidine analogues such as 2,5-dihydro-2-ethoxy-1,5,2-diazaphosphinine 2-oxides 9, 12–15 and adducts 3, 10 is described. Dihydrophosphinines 9, 12–15 are prepared from primary enamine phosphonates and nitriles or from phosphonates and nitriles in the presence of base, while highly stable hydrogen-bonded amine-dihydro-diazaphosphinine adducts 3, 10 are obtained by the addition of amine to dihydrophosphinines

  对于含磷的嘧啶类似物如2,5-二氢-2-乙氧基- 1,5,2-diazaphosphinine 2-氧化物的制备的简单方法9，12 - 15和加合物3，10进行说明。Dihydrophosphinines 9，12 - 15选自伯烯胺膦和腈或从在碱的存在下膦酸盐和腈制备，而高度稳定的氢键键合的胺二氢diazaphosphinine加合物3，10通过加入胺与dihydrophosphinines获得9或通过在LDA存在下使烷基膦酸酯与腈反应来实现。