4-(2-aminophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-aminophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: OZOGDBPFACPLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到2-(4-Chloro-cinnolin-3-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  环化正-炔基苯重氮盐的改进方法

  摘要：

  在过去的十年里，里克特反应引起了化学家的极大兴趣，原因有两个：1）需要生产具有高生物活性的稠合杂芳族化合物，2）创造将炔基引入芳环的简便方法，从而使 vie-炔基氨基芳烃易于使用。Richter 发现邻炔基苯重氮盐的环化？已应用于制备 4-羟基肉啉衍生物（方程式 1）。

  DOI：

  10.1080/00304940609356440
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(2-aminophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过CuMgAl-LDH催化的2-炔基磺酰苯胺的环化反应有效合成吲哚

  摘要：

  通过CuMgAl-LDH催化的2-炔基磺酰苯胺的分子内环化反应已成功开发了一种高效的吲哚合成方法。这种CuMgAl-LDH催化剂的特征是易于制备，回收和重复使用至少7次，而催化活性没有明显损失，并且具有独特的双重活化作用。此外，还介绍了典型的吲哚化合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.009

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS, SATURÉS ET INSATURÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055630A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted, saturated and unsaturated N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的、饱和的和不饱和的N-杂环羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病，例如癌症、溶酶体贮积疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• Sequential Silver‐Catalyzed Oxidative Cyclization Reactions of Unprotected 2‐Alkynylanilines to Anthranils
  作者：Antonio Arcadi、Marco Chiarini、Luana Del Vecchio、Fabio Marinelli、Véronique Michelet

  DOI：10.1002/ejoc.201601600

  日期：2017.4.26

  oxidative cyclization reactions of unprotected 2-alkynylanilines with Oxone are described. The influences of several parameters including the substrate features, oxidant, reaction conditions, and catalyst on the reaction outcome were explored. A plausible mechanism is provided for the unusual silver-catalyzed oxidative cyclization reactions of 2-alkynylanilines to anthranils.

  描述了未保护的 2-炔基苯胺与 Oxone 的原始 Ag 催化多米诺氧化环化反应的全部细节。探讨了包括底物特征、氧化剂、反应条件和催化剂在内的几个参数对反应结果的影响。为 2-炔基苯胺到邻氨基苯甲酸的不寻常的银催化氧化环化反应提供了一种合理的机制。
• [EN] PYRANOPYRAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE DE PYRANOPYRAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2019108565A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Pyranoyrazoles and pyrazolopyridines of formula I or formula II are disclosed: (I), (II) These compounds inhibit Coagulation Factor Xlla in the presence of thrombin and other coagulation factors. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式I或式II的吡喃咪唑和吡唑吡啶化合物：（I），（II）这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子的情况下抑制凝血因子XIIa。它们对治疗自身免疫性疾病有用。
• Au-Catalyzed Formation of Functionalized Quinolines from 2-Alkynyl Arylazide Derivatives
  作者：Colombe Gronnier、Guillaume Boissonnat、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/ol4019634

  日期：2013.8.16

  A new method for converting 2-alkynyl arylazide derivatives into functionalized polysubstituted quinolines following a gold-catalyzed 1,3-acetoxy shift/cyclization/1,2-group shift sequence has been developed. This transformation proceeds under mild reaction conditions, is efficient, and tolerates a large variety of functional groups.

  开发了一种新方法，可按照金催化的1,3-乙酰氧基转移/环化/ 1,2-基团转移序列将2-炔基芳基叠氮化物衍生物转化为官能化的多取代喹啉。该转化在温和的反应条件下进行，是有效的，并且可以耐受多种官能团。
• Photophysical and theoretical studies of diphenylacetylene derivatives with restricted rotation
  作者：Małgorzata Szyszkowska、Cezary Czaplewski、Wiesław Wiczk

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.02.096

  日期：2017.6

  (amino) and electron-acceptor (ester) groups in 2,2′ or 3,2′ positions in phenyl rings were synthesized to study the effects of intramolecular charge transfer and stiffening of the conformation by intramolecular hydrogen bond on the photophysical properties. Additionally, the derivatives with and without a steric hindrance were studied to determine the effect of conformational freedom on photophysical properties

  摘要 合成了苯环 2,2' 或 3,2' 位含电子给体（氨基）和电子受体（酯）基团的二苯乙炔衍生物，研究分子内氢对分子内电荷转移和构象硬化的影响。光物理性质的结合。此外，研究了具有和不具有空间位阻的衍生物以确定构象自由度对光物理性质的影响。DFT 计算还确定了分子内氢键的持久性和相应的扭曲构象以及构象灵活性。