4-chloro-3-methyl-2-phenylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-methyl-2-phenylpyridine
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: XNQBJYZIWXOEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化镁 、 2,4-二氯-3-甲基吡啶 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到4-chloro-3-methyl-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  化学选择性铬（II）催化的二氯化杂芳族化合物与功能化芳基格氏试剂的交叉偶联反应

  摘要：

  氯化铬（II）在室温下催化二氯吡啶与一系列功能化（杂）芳族格氏试剂的化学选择性交叉偶联反应。在这种转化过程中，对酯和缩醛等官能团的耐受性良好。以前具有挑战性的底物喹啉和异喹啉在溶剂中以环戊基甲基醚（CPME）参与选择性的Cr催化交叉偶联。通过使用各种固体载体可有效清除Cr盐。

  DOI：

  10.1002/chem.201405275

文献信息

• Phenylpyridine derivatives
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20070032530A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及式I的化合物：它们的药用盐、对映体形式、二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有这种化合物的药物组合物及其制备，以及这种化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• PHENYLPYRIDINE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1912969A1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US7429605B2
  申请人：——

  公开号：US7429605B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] PHENYLPYRIDINE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PHENYLPYRIDINE, LEUR FABRICATION ET UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007017169A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
  [FR] Les objets de la présente invention sont des composés de formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des formes énantiomériques, des diastereoisomères et mélanges racémiques, la préparation des composés indiqués ci-dessus, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur fabrication, ainsi que l'utilisation des composés indiqués ci-dessus pour le contrôle de la prévention de maladies telles que le cancer.
• Chemoselective Chromium(II)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Dichlorinated Heteroaromatics with Functionalized Aryl Grignard Reagents
  作者：Andreas K. Steib、Olesya M. Kuzmina、Sarah Fernandez、Sushant Malhotra、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201405275

  日期：2015.1.26

  dichloropyridines with a range of functionalized (hetero)aromatic Grignard reagents at room temperature. Functional groups, such as esters and acetals, are well tolerated in this transformation. Previously challenging substrates, quinolines and isoquinolines, participate in the selective Cr‐catalyzed cross‐coupling in cyclopentyl methyl ether (CPME) as the solvent. The effective purging of Cr salts is demonstrated

  氯化铬（II）在室温下催化二氯吡啶与一系列功能化（杂）芳族格氏试剂的化学选择性交叉偶联反应。在这种转化过程中，对酯和缩醛等官能团的耐受性良好。以前具有挑战性的底物喹啉和异喹啉在溶剂中以环戊基甲基醚（CPME）参与选择性的Cr催化交叉偶联。通过使用各种固体载体可有效清除Cr盐。