2-methyl-N-(3-methylbut-2-enylidene)propane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(3-methylbut-2-enylidene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE)-2-methyl-N-(3-methylbut-2-enylidene)propane-2-sulfinamide
• 化学式: C₉H₁₇NOS
• 分子量: 187.306
• InChiKey: LSTVGEMAXJNIDW-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 叔丁基亚磺酰胺 在 溴甲苯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2-methyl-N-(3-methylbut-2-enylidene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of N-Sulfonyl and N-Sulfinyl Aldimines under Barbier-Type Conditions

  摘要：

  A convenient synthesis of N-sulfonyl- and N-sulfinylimines by the condensation of aldehydes with sulfonyl or sulfinyl amides in the presence of benzyl bromide and zinc dust at room temperature under the Barbier-type conditions is reported. The procedure is lauded by its simplicity and adaptability to aromatic, alpha,beta-unsaturated, and aliphatic aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo800009t

文献信息

• A Facile Synthesis of <i>N</i>-Sulfonyl and <i>N</i>-Sulfinyl Aldimines under Barbier-Type Conditions
  作者：Renhua Fan、Dongming Pu、Fengqi Wen、Yang Ye、Xiaoli Wang

  DOI：10.1021/jo800009t

  日期：2008.5.1

  A convenient synthesis of N-sulfonyl- and N-sulfinylimines by the condensation of aldehydes with sulfonyl or sulfinyl amides in the presence of benzyl bromide and zinc dust at room temperature under the Barbier-type conditions is reported. The procedure is lauded by its simplicity and adaptability to aromatic, alpha,beta-unsaturated, and aliphatic aldehydes.