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2-allyl-5-methylisoindoline-1,3-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-allyl-5-methylisoindoline-1,3-dione
英文别名
5-Methyl-2-prop-2-enylisoindole-1,3-dione;5-methyl-2-prop-2-enylisoindole-1,3-dione
2-allyl-5-methylisoindoline-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
OKICGCUIMPCIGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyl-5-methylisoindoline-1,3-dione 在 [Ni(PPh3)2(1-naphthyl)Br] 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    立体选择性一锅法合成二氢嘧啶并[ 2,1- a ]异吲哚-6(2 H)-ones
    摘要:
    报告了非对映选择性一锅合成的高度取代的二氢嘧啶基[ 2,1- a ]异吲哚-6(2 H)-含有三个连续的立体中心。反应顺序是基于亚胺和N-嘧啶之间的杂Diels-Alder反应,然后是空前的布朗斯台德酸介导的中间体5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪重合成嘧啶基[ 2,1- α ]异吲哚。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03545
  • 作为产物:
    描述:
    N-烯丙基马来酰亚胺3-甲基-2-丁烯醛苯甲酸L-脯氨酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到2-allyl-5-methylisoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    利用两个亲二烯体的Diels-Alder反应有机催化合成高官能度邻苯二甲酰亚胺
    摘要:
    通过α,β-不饱和醛的两个亲二烯体和马来酰亚胺的1-脯氨酸催化的反应,开发了一种有效且简便的合成生物学和药学上重要的邻苯二甲酰亚胺的方案。该反应涉及有效的苯环化,该苯环化是通过从烯醛和N-取代的马来酰亚胺就地生成的氮杂二烯中间体的正式[4 + 2]环加成反应进行的。该协议提供了多种功能化的邻苯二甲酰亚胺衍生物,包括有效的COX-2酶抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01991
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文献信息

  • CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20140045855A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途,并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括,但不限于,偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构:变量的定义在此提供。
  • TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
    申请人:Biswas Kaustav
    公开号:US20130157996A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和病症方面非常有用,并可用于制备用于治疗此类疾病和病症的药物和制剂。此类疾病的示例包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • US8710043B2
    申请人:——
    公开号:US8710043B2
    公开(公告)日:2014-04-29
  • US8952009B2
    申请人:——
    公开号:US8952009B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • US9096527B2
    申请人:——
    公开号:US9096527B2
    公开(公告)日:2015-08-04
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