5-[4-(3-Fluoro-phenyl)-3-hydroxy-butyl]-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)-hexyl]-pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(3-Fluoro-phenyl)-3-hydroxy-butyl]-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)-hexyl]-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-[4-(3-fluorophenyl)-3-hydroxybutyl]-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)hexyl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₁H₃₀FN₅O₂
• 分子量: 403.5
• InChiKey: VVFHPFHYTVYXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-{2-[4-(3-fluoro-phenyl)-3-hydroxy-butyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-heptanenitrile 、 5-(4-Biphenyl-3-yl-3-hydroxy-butyl)-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)-hexyl]-pyrrolidin-2-one 、 叠氮基三甲基硅烷 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-[4-(3-Fluoro-phenyl)-3-hydroxy-butyl]-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)-hexyl]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis

  摘要：

  这项发明涉及治疗低骨密度等病症的方法，特别是骨质疏松症、脆弱、骨折、骨缺陷、儿童特发性骨质流失、牙槽骨流失、下颌骨流失、骨折、骨切术、与牙周炎相关的骨流失或假体生长的方法，包括给予EP4受体选择性前列腺素激动剂。这项发明特别涉及EP4受体选择性激动剂为Formula I中的化合物的方法：1其中变量如规范中所定义。

  公开号：

  US20010047105A1

文献信息

• Use of selective EP4 receptor agonists for the treatment of liver failure, loss of patency of the ductus arteriosus, glaucoma or ocular hypertension
  申请人：——

  公开号：US20030176479A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention is directed to methods for treating liver failure, loss of patency of the ductus arteriosus, glaucoma or ocular hypertension, comprising administering to the patient in need thereof a therapeutically effective amount of a selective EP 4 receptor agonist of the Formulae 1 wherein the variables A, B, Q, ═U, and R 2 for Formula l; and the variables Ar, ═M, ═N, R, W, and Z for Formula II are as defined in the specification.

  本发明涉及治疗肝功能衰竭、动脉导管未开放、青光眼或眼压增高的方法，包括向需要治疗的患者施用公式1中选择性EP4受体激动剂的治疗有效剂量，其中公式1中的变量A、B、Q、═U和R2；以及公式II中的变量Ar、═M、═N、R、W和Z在规范中定义。
• USE OF SELECTIVE EP4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF LIVER FAILURE, LOSS OF PATENCY OF THE DUCTUS ARTERIOSUS, GLAUCOMA OR OCULAR HYPERTENSION
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1490055A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US6642266B2
  申请人：——

  公开号：US6642266B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• US6737437B2
  申请人：——

  公开号：US6737437B2

  公开（公告）日：2004-05-18
• [EN] EP4 RECEPTOR SELECTIVE AGONISTS IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] AGONISTES SELECTIFS AU RECEPTEUR EP4 DANS LE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001046140A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  This invention is directed to methods of treating conditions which present with low bone mass, particularly osteoporosis, frailty, an osteoporotic fracture, a bone defect, childhood idiopathic bone loss, alveolar bone loss, mandibular bone loss, bone fracture, osteotomy, bone loss associated with periodontitis, or prosthetic ingrowth comprising administering prostaglandin agonists which are EP4 receptor selective prostaglandin agonists. This invention is especially directed to those methods wherein the EP4 receptor selective agonist is a compound of Formula (I) wherein the variables are as defined in the specification.