4-{3-[2-(3-hydroxy-4-phenyl-butyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-propyl}-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{3-[2-(3-hydroxy-4-phenyl-butyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-propyl}-benzonitrile
• 英文别名: 4-[3-[2-(3-hydroxy-4-phenylbutyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl]propyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: WGVTVAQXBSHSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[2-(3-hydroxy-4-phenyl-butyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-propyl}-benzonitrile 、 5S-(3-hydroxy-4-naphthalen-2-yl-butyl)-1-[6-(2H-tetrazol-5-yl)-hexyl]-pyrrolidin-2-one 、 叠氮基三甲基硅烷 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(3-hydroxy-4-phenyl-butyl)-1-{3-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-propyl}-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis

  摘要：

  这项发明针对公式I中的EP4受体选择性前列腺素激动剂，其中R2、X、Z和Q的定义如规范中所述。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及治疗低骨密度症状的方法，特别是骨质疏松症、虚弱、骨折、骨缺损、儿童特发性骨量减少、牙槽骨丧失、下颌骨丧失、骨折、骨切开术、与牙周炎相关的骨丧失或哺乳动物体内假体生长中的骨丧失，包括给予这些化合物。

  公开号：

  US20020065308A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-{2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-phenyl-butyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-propyl)-benzonitrile 、 四丁基氟化铵 在 乙酸乙酯 、 hexanes 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 反应 24.0h， 以provided 4-{3-[2-(3-hydroxy-4-phenyl-butyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-propyl}-benzonitrile (157.8 mg)的产率得到4-{3-[2-(3-hydroxy-4-phenyl-butyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-propyl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis

  摘要：

  本发明涉及式I的EP4受体选择性前列腺素激动剂，其中R2、X、Z和Q如规范中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物。本发明还涉及治疗低骨密度症状的方法，特别是骨质疏松症、虚弱、骨质疏松性骨折、骨缺陷、儿童特发性骨质流失、牙槽骨流失、下颌骨流失、骨折、骨切割术、与牙周炎相关的骨损失或哺乳动物体内的假体生长，包括给予这些化合物的方法。

  公开号：

  US06552067B2

文献信息

• Methods of treatment with selective EP4 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030207925A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides a method of treating hypertension, liver failure, loss of patency of ductus arteriosus, glaucoma or ocular hypertension in a patient, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a selective EP 4 receptor agonist of Formula I 1 or a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the selective EP 4 receptor agonist or prodrug or a stereoisomer or diastereomeric mixture of the EP 4 receptor agonist, prodrug or salt, wherein the variables X, Z, Q, , and R 2 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种治疗患有高血压、肝功能衰竭、动脉导管未开放、青光眼或眼压增高的患者的方法，包括向患者施用公式I1中的选择性EP4受体激动剂或其前药的治疗有效量、选择性EP4受体激动剂的药学上可接受的盐或前药的盐，或EP4受体激动剂、前药或盐的立体异构体或对映体混合物，其中变量X、Z、Q、和R2如规范所定义。
• EP4 RECEPTOR SELECTIVE AGONISTS IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1339678A2

  公开（公告）日：2003-09-03
• USE OF SELECTIVE EP4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1487437B1

  公开（公告）日：2006-08-16
• METHODS OF TREATMENT WITH SELECTIVE EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1487437A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US6552067B2
  申请人：——

  公开号：US6552067B2

  公开（公告）日：2003-04-22