作者:Kenneth T. Bennae、Douglas R. Powell、Rudolf J. Wehmschulte
DOI:10.1080/00958972.2015.1044447
日期:2015.7.18
hydride with trimethylsilyl azide, and it was reacted with five different Lewis bases. The monodentate ligands p-dimethylaminopyridine (DMAP) and the two N-heterocyclic carbenes IMes and IDipp afforded the expected adducts L·Al(i-Bu)2N3 in good yields. Reaction with the bidentate diimine (MesN=CH)2 did not stop at the adduct stage, but continued to form the iminoamide compound MesNCH2C(i-Bu)NMes}Al(i-Bu)N3
二异丁基叠氮化铝由氢化二异丁基铝与叠氮化三甲基甲硅烷基反应制备,并与五种不同的路易斯碱反应。单齿配体对二甲氨基吡啶 (DMAP) 和两个 N-杂环卡宾 IMes 和 IDipp 以良好的产率提供了预期的加合物 L·Al(i-Bu)2N3。与双齿二亚胺 (MesN=CH)2 的反应并未在加合物阶段停止,而是通过正式的 Al-i-Bu 加成继续形成亚氨基酰胺化合物 MesNCH2C(i-Bu)NMes}Al(i-Bu)N3到 N-C 双键之一,然后是 i-Bu 迁移。三齿钳状配体 2,6-双(二乙基氨基甲基)吡啶诱导叠氮化物转移和离子化合物 [2,6-(Et2NCH2)2C5H3NAl(i-Bu)2][(i-Bu)2Al(N3)2] 的形成. 这些化合物在至少 110 °C 的温度下是热稳定的,但会分解为其前体或未知产物的混合物。所有新化合物都通过 1H 和 13C1H} 光谱、红外光谱和亚氨基酰胺化合物