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3-{6-[2-hydroxy-2,2-di(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}methyl-2,4-dimethylpentan-3-ol
3-{6-[2-hydroxy-2,2-di(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}methyl-2,4-dimethylpentan-3-ol
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{6-[2-hydroxy-2,2-di(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}methyl-2,4-dimethylpentan-3-ol
英文别名
3-[[6-(2-Hydroxy-2,2-dipyridin-2-ylethyl)pyridin-2-yl]methyl]-2,4-dimethylpentan-3-ol;3-[[6-(2-hydroxy-2,2-dipyridin-2-ylethyl)pyridin-2-yl]methyl]-2,4-dimethylpentan-3-ol
CAS
——
化学式
C
25
H
31
N
3
O
2
mdl
——
分子量
405.54
InChiKey
RSGBQKUFIUJXNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
30
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
79.1
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-{6-[2-hydroxy-2,2-di(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}methyl-2,4-dimethylpentan-3-ol
以
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
参考文献:
名称:
Ti-Pd异双金属配合物的合成与结构
摘要:
含钛和钯的异双金属配合物由 O,N,O-N,N 多齿配体制备而成。每个配体都包含一个基于 2,6-二甲基吡啶支架的 O,N,O-三齿部分和一个 N,N-二齿二 (吡啶-2-基) 部分。O,N,O-部分在用钛(四异丙醇)处理时选择性地与钛原子配位,尽管 N,N-部分中的一个二(吡啶-2-基)基团与钛原子配位。N,N-双齿二(吡啶-2-基)部分在用双(苄腈)氯化钯(II)处理时与钯原子配位,以提供异双金属配合物。通过核磁共振光谱研究了溶液中配合物的动态行为。
DOI:
10.1002/ejic.201501003
作为产物:
描述:
2,4-二甲基-3-戊酮
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
3-{6-[2-hydroxy-2,2-di(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}methyl-2,4-dimethylpentan-3-ol
参考文献:
名称:
Ti-Pd异双金属配合物的合成与结构
摘要:
含钛和钯的异双金属配合物由 O,N,O-N,N 多齿配体制备而成。每个配体都包含一个基于 2,6-二甲基吡啶支架的 O,N,O-三齿部分和一个 N,N-二齿二 (吡啶-2-基) 部分。O,N,O-部分在用钛(四异丙醇)处理时选择性地与钛原子配位,尽管 N,N-部分中的一个二(吡啶-2-基)基团与钛原子配位。N,N-双齿二(吡啶-2-基)部分在用双(苄腈)氯化钯(II)处理时与钯原子配位,以提供异双金属配合物。通过核磁共振光谱研究了溶液中配合物的动态行为。
DOI:
10.1002/ejic.201501003
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