3,3-Difluoro-2,4-dimethylpentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3-Difluoro-2,4-dimethylpentane
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-3,3-difluoropentane
• 化学式: C₇H₁₄F₂
• 分子量: 136.185
• InChiKey: OYMCICUVXIIAOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 二溴二氟甲烷 、 锌 作用下， 反应 3.0h， 生成 3,3-Difluoro-2,4-dimethylpentane
  参考文献：
  名称：

  Hu, Chang-Ming; Qing, Feng-Ling; Shen, Cun-Xi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 335 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160340330A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的色酮共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗光老化性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• NO-RELEASING NITROOXY-METHYLENE-LINKED-COXIB CONJUGATES
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197494A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylene-linked-celecoxib conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , Q, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的Celecoxib共轭物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、Q和L如详细描述中所定义；包含至少一种式（I）化合物的药物组合物；以及使用式（I）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症、治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：US20220048906A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：GOSSAMER BIO SERVICES INC

  公开号：WO2021237121A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Compounds having the structure of Formula (I) or pharmaceutically acceptable isomers, racemates, hydrates, solvates or salts thereof, where A, R1, R2a, R2b, R2c and R3 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα by acting on TYK2 to cause signal transduction inhibition, as well as to pharmaceutical compositions containing the same and to methods of their use and preparation.

  具有公式(I)结构或其药学上可接受的异构体、外消旋体、水合物、溶剂化物或盐的化合物，其中A、R1、R2a、R2b、R2c和R3的定义如本文所述，可用于通过作用于TYK2以引起信号转导抑制来调节IL-12、IL-23和/或IFNα，以及包含它们的制药组合物和使用和制备它们的方法。