1-(3,4-dimethoxybenzoyl)-3-methyl-N-(1-phenylpropyl)-1H-indazole-5-caboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxybenzoyl)-3-methyl-N-(1-phenylpropyl)-1H-indazole-5-caboxamide
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxybenzoyl)-N-(2-methoxyethyl)-3-methylindazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₅
• 分子量: 397.431
• InChiKey: QNVHJHZWDWBOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吲唑-5-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 1-(3,4-dimethoxybenzoyl)-3-methyl-N-(1-phenylpropyl)-1H-indazole-5-caboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYLYLMETHYLINDAZOLE MODULATORS OF PPARG
  [FR] MODULATEURS N-ARYLYLMÉTHYLINDAZOLES DE PPARG

  摘要：

  该发明提供了与PPARG（PPARγ）高亲和力结合的分子实体，能够抑制cdJk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用。该发明的化合物可用于治疗PPARG在糖尿病或肥胖等病患中发挥作用的情况。该发明还提供了制备这些化合物的方法、用于评估该发明的非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法，以及制药组合物。

  公开号：

  WO2013078237A1

文献信息

• N-ARYLYLMETHYLINDAZOLE MODULATORS OF PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20140288090A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit cdk5-mediated phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes or obesity. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明提供了分子实体，其与PPARG（PPARγ）具有高亲和力，抑制cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用。本发明的化合物可用于治疗患有PPARG发挥作用的疾病，例如糖尿病或肥胖症的患者。还提供了制备化合物的方法，评估本发明化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法以及制药组合物。
• [EN] N-ARYLYLMETHYLINDAZOLE MODULATORS OF PPARG<br/>[FR] MODULATEURS N-ARYLYLMÉTHYLINDAZOLES DE PPARG
  申请人：RIPKA AMY S

  公开号：WO2013078237A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARy), inhibit cdJk5-mediated phosphorylation of PP ARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes or obesity. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  该发明提供了与PPARG（PPARγ）高亲和力结合的分子实体，能够抑制cdJk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用。该发明的化合物可用于治疗PPARG在糖尿病或肥胖等病患中发挥作用的情况。该发明还提供了制备这些化合物的方法、用于评估该发明的非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法，以及制药组合物。