十四烷基三甲基氯化铵 | 4574-04-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十四烷基三甲基氯化铵
• 中文别名: 肉豆蔻基三甲基氯化铵；乳化剂1431；肉豆蔻基三甲基溴化铵；TTAC；N,N,N-三甲基-1-十四烷氯化物；十四烷基三甲基氯化胺；三甲基十四烷基氯化铵；(1-十四烷基)三甲基氯化铵；十四烷基三甲基氯化铵（TTAC）
• 英文名称: tetradecyltrimethylammonium chloride
• 英文别名: trimethyltetradecylammonium chloride；TTAC；n-tetradecyl trimethyl ammonium chloride；N,N,N-trimethyl-N-tetradecylammonium chloride；trimethyl(tetradecyl)azanium;chloride
• CAS: 4574-04-3
• 化学式: C₁₇H₃₈N*Cl
• 分子量: 291.948
• InChiKey: CEYYIKYYFSTQRU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  ~250 °C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质为稳定的纯白色结晶粉末，并且能溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• RTECS号：
  XB7985000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 十四烷基三甲基氯化铵
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H38ClN
分子式
: 291.94 g/mol
分子量
成分 浓度
Trimethyl(tetradECyl)ammonium chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 4574-04-3
EC-编号 224-958-6
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 250 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 86 mg/kg
备注: 行为的：震颤。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：运动力学变化（特异性测试）
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XB7985000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

烷基三甲基铵盐型阳离子表面活性剂

烷基三甲基铵盐型阳离子表面活性剂是以高级脂肪胺与氯甲烷在氢氧化钠存在下进行反应制得的。这种表面活性剂通常由一个长链烷基或烃基（碳原子数为8到22）和三个短链烷基（碳原子数为1到7）组成，例如1231（十二烷基三甲基氯化铵）、1431（十四烷基三甲基氯化铵）、1631（十六烷基三甲基氯化铵）、1831（十八烷基三甲基氯化铵）。这类表面活性剂易溶于水，呈透明状，并具有良好的表面活性。它们可用作洗发剂、杀菌洗涤剂、聚苯乙烯树脂等外部涂敷用抗静电剂、纤维用抗静电剂、匀染剂、破乳剂和分散剂等。

用途

• 阳离子表面活性剂
• 生化试剂
• 催化剂
• 乳化剂
• 消毒剂
• 杀菌剂
• 抗静电剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十四烷基三甲基氯化铵 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 三甲基十四烷基铵氢氧化物
  参考文献：
  名称：

  过氧化铌催化烯丙醇的选择性环氧化

  摘要：

  在冰浴条件下，在没有任何其他溶剂的情况下，制备了改性的过氧化铌，并用于过氧化氢催化烯丙醇的环氧化。用离子液体1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物或常规的十四烷基三甲基氢氧化铵表面活性剂改性的过氧化铌，即使烯丙基醇环氧化成其环氧化物，即使反应在没有其他任何反应的情况下，也表现出优异的收率（80-99％）。溶剂在0°C下放置0.5小时。催化剂的表征表明，表面活性剂分子通过弱的非共价相互作用被锚定在铌催化剂的表面上。与过氧化铌相比，

  DOI：

  10.1002/cctc.201402545
• 作为产物：
  描述：

  十四烷基二甲基叔胺 、 氯甲烷 生成 十四烷基三甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  FERNANDEZ, P.;VALLS, M.;BAYONA, J. M.;ALBALGES, J., ENVIRON. SCI. AND TECHNOL., 25,(1991) N, C. 547-550

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰基环己酮 在 盐酸 、 十四烷基三甲基氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Acetyl-2-nitroso-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  阳离子表面活性剂组件中2-乙酰基环己酮的互变异构

  摘要：

  酮-烯醇相互转化的动力学研究。 2-乙酰基环己酮 （ACHE）已以有机方式进行 溶剂 如 二甲基亚砜， 1-丙醇， 2-丙醇， 甲醇， 二恶烷， 四氢呋喃 和 乙腈以及在阳离子的胶束水溶液中 表面活性剂 十四烷基三甲基氯化铵 和 十四烷基三甲基溴化铵在25°C下。要么溶剂两种有机物中互变异构的氢辅助或H +催化反应速率均降低溶剂并在胶束培养基中。以70％v / v溶剂–水 或固定浓度的任何阳离子 表面活性剂，观察到的速率常数随[H + ]适度增加。的亚硝化烯醇 也已在阳离子和阴离子胶束溶液中进行了研究 表面活性剂。在对[H + ]，[亚硝酸盐]和[X - ]（X = Cl或Br）具有一级依赖的实验条件下，阳离子胶束的存在会大大降低亚硝化速率，而在阴离子胶束的存在下，一阶速率常数k o在增加表面活性剂 专注。

  DOI：

  10.1039/b415219k

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TISSUE SELF-REPAIR AND REGENERATION<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR AUTO-RÉPARATION ET RÉGÉNÉRATION DE TISSU
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016074068A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or combinations thereof, as well as uses thereof. Such uses include promoting tissue self-repair or tissue regeneration of an organ, stimulating the generation of tissue growth, modulating (e.g. increasing) the level of a tissue-repair marker, treating physical injury in an organ, tissue, or cell, promoting wound healing as well as anti-aging applications. Corresponding compositions, methods and uses are also described. Formula I wherein A is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R1 is H, F of OH; R2 is H, F, OH, C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R3 is H, F, OH, or CH2Ph; R4 is H, F or OH; Q is 1) (CH2),C(0)OH wherein m is 1 or 2 2) CH(CH3)C(0)OH, 3) C(CH3)2C(0)OH, 4) CH(F)-C(0)OH, 5) CF2-C(0)OH or 6) C(0)-C(0)OH.

  以下是公式I的化合物，或其药用可接受的盐，或它们的组合，以及它们的用途。这些用途包括促进器官的组织自我修复或组织再生，刺激组织生长的生成，调节（例如增加）组织修复标志物的水平，治疗器官、组织或细胞的物理损伤，促进伤口愈合以及抗衰老应用。还描述了相应的组合物、方法和用途。公式I中，A是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-( )n- ，其中n为3或4；R1是H，F或OH；R2是H，F，OH，C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-( )n- 或CH(OH)-( )n- ，其中n为3或4；R3是H，F，OH或 Ph；R4是H，F或OH；Q是1）（ ）mC(0)OH，其中m为1或2 2）CH( )C(0)OH，3）C( )2C(0)OH，4）CH(F)-C(0)OH，5）CF2-C(0)OH或6）C(0)-C(0)OH。
• Organosilane compound and organosilica obtained therefrom
  申请人：Mizoshita Norihiro

  公开号：US20080227939A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Provided is an organosilane compound expressed by any one of the following general formulae (1) to (7): (wherein: Ar represents a phenylene group or the like; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 to R 8 each represent a methyl group or the like; n represents an integer in a range from 0 to 2; m represents an integer of 1 or 2; L represents a single bond or the like; X represents a hydrogen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like).

  提供的有机硅烷化合物可由以下任一通用式（1）至（7）表示：（其中：Ar代表苯基或类似物；R1代表氢原子或类似物；R2至R8分别代表甲基基团或类似物；n表示范围为0至2的整数；m表示1或2的整数；L代表单键或类似物；X代表氢原子或类似物；Y代表氢原子或类似物）。
• Process for the preparation cyano carboxylic acid esters
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2455365A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention relates to a process for the preparation of a cyano carboxylic acid ester of the formula wherein R1 is a linear or branched C1-8 alkanediyl group; and R2 is a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl or arylalkyl group, wherein aryl is optionally substituted with one or more C1-8 alkyl groups; comprising reacting a halo carboxylic acid ester of the formula wherein R1 and R2 are as defined above; and Hal is fluorine, chlorine, bromine or iodine; in a reaction mixture comprising a homogeneous liquid phase, wherein the liquid phase consists of water and an organic solvent, with an alkali metal cyanide in the presence of hydrogen cyanide, optionally in the presence of a catalyst, to obtain the cyano carboxylic acid ester of the formula (I).

  本发明涉及一种制备氰基羧酸酯的过程，其化学式为其中R1是直链或支链的C1-8烷二基基团；R2是直链或支链的烷基团、环烷基团或芳基或芳基烷基团，其中芳基可以选择性地与一个或多个C1-8烷基团取代；包括在反应混合物中反应化学式为的卤代羧酸酯其中R1和R2如上定义；Hal是氟、氯、溴或碘；在包含均相液相的反应混合物中，液相由水和有机溶剂组成，与碱金属氰化物在氢氰的存在下反应，可选地在催化剂的存在下，以获得化学式（I）的氰基羧酸酯。