3'-formyl-4'-methoxybiphenyl-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-formyl-4'-methoxybiphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-methoxy-5-(2-cyanophenyl)benzaldehyde；2-(3-formyl-4-methoxyphenyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: NZOZSINMNHYDPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-formyl-4'-methoxybiphenyl-2-carbonitrile 、 N-{2-[(3R,4S)-4-amino-3-phenylpiperidin-1-yl]-2-oxoethyl}acetamide methanesulfonate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-[2-((3R,4S)-4-{[(2'-cyano-4-methoxybiphenyl-3-yl)methyl]amino}-3-phenylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15588

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 、 3-甲酰基-4-甲氧基苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以94%的产率得到3'-formyl-4'-methoxybiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  磁铁矿@ MCM-41纳米粒子作为Pd-N-杂环卡宾配合物的载体材料：铃木-宫浦反应的磁性可分离催化剂

  摘要：

  磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd催化剂是通过将与NHC配体结合的Pd金属锚定在Fe 3 O 4的表面上而制得的@ MCM‐41。它的特征在于傅立叶变换红外（FTIR）光谱，透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），能量色散X射线分析（EDX），热重分析（TGA） ），差热分析（​​DTA）和扫描电子显微镜（SEM）。Magnetite @ MCM-41 @ NHC @ Pd中的Pd含量通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）分析。磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd的非均相催化剂对芳基卤化物与不同取代的芳基硼酸衍生物的Suzuki-Miyaura反应的催化活性。所有偶联反应均具有出色的收率，最高可达408404的周转频率（TOF）h -1在2毫克磁铁矿的存在@ MCM-41 @ NHC @的Pd催化剂（0.0564毫摩尔克-1，0

  DOI：

  10.1002/aoc.6233

文献信息

• Highly Active Fe3O4@SBA-15@NHC-Pd Catalyst for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Mitat Akkoç、Nesrin Buğday、Serdar Altın、İsmail Özdemir、Sedat Yaşar

  DOI：10.1007/s10562-021-03755-w

  日期：2022.6

  Fe3O4@SBA-15@NHC-Pd. The TEM images of the catalyst showed the existence of palladium nanoparticles immobilized in the catalyst's structure, while no reducing agent was used. The NHC moieties in the catalyst structure could be stabilize Pd(0) nanoparticles prevents agglomeration. The magnetic catalyst was effectively used in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of substituted phenylboronic acid derivatives

  合成了一种新型 Pd-NHC 功能化磁性 Fe 3 O 4 @SBA-15@NHC-Pd，并将其用作 Suzuki-Miyaura C-C 键形成反应中的高效非均相催化剂。Fe 3 O 4 @SBA-15@NHC-Pd 通过 X 射线衍射 (XRD)、X 射线光电子能谱 (XPS)、傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜进行表征(TEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、热重分析 (TGA)、差热分析 (DTA)。电感耦合等离子体发射光谱 (ICP-OES) 分析用于确定 Fe 3 O 4中 Pd (0.33 wt%) 的准确量@SBA-15@NHC-PD。催化剂的 TEM 图像显示存在固定在催化剂结构中的钯纳米颗粒，而没有使用还原剂。催化剂结构中的 NHC 部分可以稳定 Pd(0) 纳米颗粒，防止聚集。磁性催化剂有效地用于取代苯基硼酸衍生物与（杂）芳基溴化物的
• N-heterocyclic carbene Pd(II) complex supported on Fe3O4@SiO2: Highly active, reusable and magnetically separable catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions in aqueous media
  作者：Mitat Akkoç、Nesrin Buğday、Serdar Altın、Nadir Kiraz、Sedat Yaşar、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121823

  日期：2021.6

  presence of 2 mg of Fe3O4@SiO2@NHC@Pd-MNPs catalyst (0.0197 mmolg−1, 0.00394 mmol%Pd) at 80 °C in 2-propanol/H2O (1:2). In addition, the magnetic nano Fe3O4@SiO2@NHC@Pd-MNPs catalyst was easily recovered by using an external Nd-magnet and reused for the Suzuki cross-coupling reactions. The catalyst showed strong structural and chemical stability and was reused six times without losing its catalytic activity

  制备了新型的磁性纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 @ NHC @ Pd-MNPS非均相催化剂，并通过傅里叶变换红外光谱，透射电镜，X射线衍射，X-射线衍射表征。射线光电子能谱（XPS），能量分散X射线分析（EDX），热重分析（TGA），差热分析（​​DTA）和扫描电子显微镜（SEM）。通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）分析了钯（Pd）对磁性纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 @ NHC @ Pd-MNPS的负载量。磁性纳米Fe 3 O 4 @SiO的催化活性在芳基卤化物与不同取代的芳基硼酸衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中，研究了2 @ NHC @ Pd-MNPS非均相催化剂。所有偶联反应，得到优异的结果和高TOF（高达76528ħ -1中的2毫克铁的存在下）3 ö 4 @SiO 2 @ NHC @钯催化剂的MNP（0.0197 mmolg -1，0.00394毫摩尔％的Pd）在在2-丙醇/
• 5-Phenylbenzylamine compounds, process for their production and intermediates for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040097548A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a 5-phenylbenzylamine compound represented by the formula [1]: 1 wherein Ring A represents a phenyl group having a substituent(s), R a , R b1 and R b2 each represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogeno-lower alkyl group or a lower alkoxy group, R c1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a heterocyclic group, or an acyl group, R c2 and R e each represent hydrogen atom or a lower alkyl group, R d represents hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and R f represents a lower alkyl group or a cyclic lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same and synthetic intermediate thereof.

  本发明涉及一种由公式（1）表示的5-苯基苄胺化合物：其中环A代表具有取代基（Ra，Rb1和Rb2）的苯基；Ra，Rb1和Rb2各代表氢原子、卤素原子、较低的烷基、卤代较低的烷基或较低的烷氧基；Rc1代表氢原子、可选地被杂环基取代的较低烷基或酰基；Rc2和Re各代表氢原子或较低的烷基；Rd代表氢原子、较低的烷基或酰基；Rf代表较低的烷基或环状较低的烷基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和合成中间体。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• 5-PHENYLBENZYLAMINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1323713A1

  公开（公告）日：2003-07-02

  The present invention relates to a 5-phenylbenzylamine compound represented by the formula [1]: wherein Ring A represents a phenyl group having a substituent(s),    Ra, Rb1 and Rb2 each represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogeno-lower alkyl group or a lower alkoxy group,    Rc1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a heterocyclic group, or an acyl group,    Rc2 and Re each represent hydrogen atom or a lower alkyl group,    Rd represents hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and    Rf represents a lower alkyl group or a cyclic lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same and synthetic intermediate thereof.

  本发明涉及一种由式[1]表示的 5-苯基苄胺化合物： 其中环 A 代表具有取代基的苯基、 Ra、Rb1 和 Rb2 各自代表氢原子、卤素原子、低级烷基、卤素-低级烷基或低级烷氧基、 Rc1 代表氢原子、任选被杂环基取代的低级烷基或酰基、 Rc2 和 Re 分别代表氢原子或低级烷基、 Rd 代表氢原子、低级烷基或酰基，以及 Rf 代表低级烷基或环状低级烷基、 或其药学上可接受的盐、制备方法及其合成中间体。