4'-propylbiphenyl-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-propylbiphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Propylphenyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: YDGKKHQIOJHZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-propylbiphenyl-2-carbonitrile 在 tetrafluoroboric acid 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2'-iodo-4'-propylbiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  无金属 DirectedorthoC-H 碘化：合成 2'-Iodobiaryl-2-carbonitriles

  摘要：

  开发了联芳基-2-腈的无金属定向邻位 C-H 碘化。使用双（吡啶）碘鎓（I）四氟硼酸盐（IPy2BF4，Barluenga 试剂）和 HBF4·OEt2，从取代的联苯甲腈和萘基苄腈合成了一系列 2'-碘联二芳基-2-甲腈，收率相当好。联芳基-2-腈是合成苯环酮的有用前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300584
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 、 4-丙基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4'-propylbiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  无金属 DirectedorthoC-H 碘化：合成 2'-Iodobiaryl-2-carbonitriles

  摘要：

  开发了联芳基-2-腈的无金属定向邻位 C-H 碘化。使用双（吡啶）碘鎓（I）四氟硼酸盐（IPy2BF4，Barluenga 试剂）和 HBF4·OEt2，从取代的联苯甲腈和萘基苄腈合成了一系列 2'-碘联二芳基-2-甲腈，收率相当好。联芳基-2-腈是合成苯环酮的有用前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300584

文献信息

• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090274650A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100331348A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义，可用作杀虫剂。
• PROCESS FOR PRODUCING TETRAZOLE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0711762A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  There are disclosed an industrially favorable process for producing a tetrazole compound of general formula (1): characterized in that a nitrile of general formula (2):         R¹CN     (2) is reacted with hydrazine or a salt thereof in the presence of a catalyst, followed by reaction with a nitrous acid compound of general formula (3):         ANO₂     (3) or a nitrile of general formula (2) is reacted with hydrogen sulfide, followed by reaction with an alkyl halide of general formula (4):         R⁴J     (4) with hydrazine or a salt thereof, and then with a nitrous acid compound of general formula (3); and an intermediate of general formula (5):         R¹C(=R⁵)R⁶     (5) which is useful for the production of the tetrazole compound (in which R¹ to R⁶, A and J in the above formulas are as defined in the specification).

  本发明公开了一种生产通式（1）四唑化合物的工业化生产工艺： 其特征在于，通式（2）的腈： R¹CN (2) 在催化剂存在下与肼或其盐反应，然后与通式(3)的亚硝酸化合物反应： ANO₂ (3) 或通式（2）的腈与硫化氢反应，然后与通式（4）的烷基卤化物反应： R⁴J (4) 与肼或其盐反应，然后与通式（3）的亚硝酸化合物反应；以及通式（5）的中间体： R¹C(=R⁵)R⁶ (5) 其中上述式中的 R¹ 至 R⁶、A 和 J 如说明书中所定义）。
• Penicinotam derivative, preparation method and use thereof
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US11040028B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided are penicinotam derivatives, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition comprising the derivatives. Also provided herein is use of the derivatives and the pharmaceutical compositions in treating diseases caused by inflammation, immune system disorders.

  本文提供了青霉胺衍生物、同分异构体、立体异构体、外消旋体、对映体的非等价混合物、几何异构体、溶液、其药学上可接受的盐或原药，以及包含这些衍生物的药物组合物。本文还提供了这些衍生物和药物组合物在治疗炎症引起的疾病、免疫系统疾病中的用途。
• PROCESS FOR PRODUCING TETRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0711762B1

  公开（公告）日：2003-08-06