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2-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutan-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutan-2-ol
英文别名
(2S)-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutan-2-ol
2-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
ZLCGGSFVQNTBDS-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丙基溴化镁对甲氧基苯乙酮 在 2,4-di-tert-butyl-6-((((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)(methyl)amino)methyl)phenol 作用下, 以 甲苯乙醚 为溶剂, 反应 0.08h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    合理配体设计合成叔醇的格氏试剂的不对称
    摘要:
    据报道,通过将有机镁试剂直接添加到酮中,可以对叔醇进行高度对映选择性的构建,这是一种简单,通用和实用的方法。通过基于机理假设的合理配体设计发现,它具有空前的广泛范围。它利用了一种新型的手性三齿二胺/苯酚配体,该配体很容易从反应混合物中除去。通过应用于维生素E的形式不对称合成(> 95:5 dr)来举例说明。
    DOI:
    10.1002/anie.201610462
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文献信息

  • [EN] CHIRAL DIAMINE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL ALCOHOL AND CHIRAL AMINE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINE CHIRALE POUR LA PRÉPARATION D'ALCOOL CHIRAL ET D'AMINE CHIRALE
    申请人:UNIV DUBLIN
    公开号:WO2015181182A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    A process for the stereoselective preparation of a chiral alcohol or a chiral amine, the process comprising reacting a first prochiral reactant selected from the group consisting of a ketone, an aldehyde, and an inline, with a second reactant comprising a Grignard reagent, in the presence of a chiral trans-diamim of formula (1) as defined herein. Also provided is the use of the chiral trans-diamine of formula (1) in a Grignard reaction and the chiral trans-diamines per se.
    一种用于立体选择性制备手性醇或手性胺的方法,该方法包括在存在本文所定义的式(1)的手性转二胺的情况下,将从酮、醛和内酰胺组成的一组中选择的第一个原始手性反应物与包含格氏试剂的第二个反应物反应。还提供了手性转二胺在格氏反应中的应用以及手性转二胺本身。
  • Asymmetric Grignard Synthesis of Tertiary Alcohols through Rational Ligand Design
    作者:Bartosz Bieszczad、Declan G. Gilheany
    DOI:10.1002/anie.201610462
    日期:2017.4.3
    enantioselective construction of tertiary alcohols through the direct addition of organomagnesium reagents to ketones. Discovered by rational ligand design based on a mechanistic hypothesis, it has an unprecedented broad scope. It utilizes a new type of chiral tridentate diamine/phenol ligand that is easily removed from the reaction mixture. It is exemplified by application to a formal asymmetric synthesis
    据报道,通过将有机镁试剂直接添加到酮中,可以对叔醇进行高度对映选择性的构建,这是一种简单,通用和实用的方法。通过基于机理假设的合理配体设计发现,它具有空前的广泛范围。它利用了一种新型的手性三齿二胺/苯酚配体,该配体很容易从反应混合物中除去。通过应用于维生素E的形式不对称合成(> 95:5 dr)来举例说明。
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