4-(4-fluoro-[α,α-2H2]benzyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-fluoro-[α,α-2H2]benzyl)piperidine
• 英文别名: 4-[Dideuterio-(4-fluorophenyl)methyl]piperidine
• 化学式: C₁₂H₁₆FN
• 分子量: 195.248
• InChiKey: JLAKCHGEEBPDQI-KNXIQCGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氘代甲醇 、 氢气 、 溴 、 氘代盐酸 、 三氯化铁 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 重水 为溶剂， 18.0~65.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 4-(4-fluoro-[α,α-2H2]benzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  合成 4-（4-氟苄基）哌啶的 d4、d2 和 d6 同位素异构体的简便方法

  摘要：

  通过 4-氟-[2,3,5,6-2H4]溴苯和吡啶-4-的格氏反应制备纯4-(4-氟-[2,3,5,6-2H4]苄基)哌啶醛，然后在钯碳催化剂存在下连续脱氧和杂原子环饱和。还描述了在 4-(4-氟苄基) 哌啶及其 d4 衍生物的苄基位置进行催化 H/D 交换的改进方法。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.936

文献信息

• Convenient methods for the synthesis of d4, d2 and d6 isotopomers of 4-(4-fluorobenzyl)piperidine
  作者：Ágnes Proszenyák、Béla Ágai、Gábor Tárkányi、László Vida、Ferenc Faigl

  DOI：10.1002/jlcr.936

  日期：2005.5

  Pure 4-(4-fluoro-[2,3,5,6-2H4]benzyl)piperidine was prepared via the Grignard reaction of 4-fluoro-[2,3,5,6-2H4]bromobenzene and pyridine-4-aldehyde followed by consecutive deoxygenation and heteroatomic ring saturation in the presence of palladium on carbon catalyst. An improved method for the catalytic H/D exchange in benzylic positions of 4-(4-fluorobenzyl)piperidine and its d4 derivative has also

  通过 4-氟-[2,3,5,6-2H4]溴苯和吡啶-4-的格氏反应制备纯4-(4-氟-[2,3,5,6-2H4]苄基)哌啶醛，然后在钯碳催化剂存在下连续脱氧和杂原子环饱和。还描述了在 4-(4-氟苄基) 哌啶及其 d4 衍生物的苄基位置进行催化 H/D 交换的改进方法。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.