tert-butyl (S)-1-(5-(4'-(2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(5-(4'-(2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[5-[4-[4-[2-[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₄₀N₆O₂
• 分子量: 528.698
• InChiKey: SVPYQPFUFNAAFQ-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-(5-(4'-(2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamate 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 N-[(1S)-1-[5-[4-[4-[2-[(1S)-1-(2,2-dimethylpropanoylamino)-2-methylpropyl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-methylpropyl]-4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  US20150023913A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1S,1'S)-1,1'-(4,4'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(1H-imidazole-4,2-diyl))bis(2-methylpropan-1-amine) tetrahydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.8 g的产率得到tert-butyl (S)-1-(5-(4'-(2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-1H-imidazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  US20150023913A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• US9326973B2
  申请人：——

  公开号：US9326973B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• US9770439B2
  申请人：——

  公开号：US9770439B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。