(S)-4-[4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-hydroxymethylbenzonitrile, pivalic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-hydroxymethylbenzonitrile, pivalic acid salt
• 英文别名: 4-[(1S)-4-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)benzonitrile;2,2-dimethylpropanoic acid
• 化学式: C₅H₁₀O₂*C₂₀H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 444.546
• InChiKey: MBCVXYJFODZGPS-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-hydroxymethylbenzonitrile, pivalic acid salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SEPARATION OF INTERMEDIATES WHICH MAY BE USED FOR THE PREPARATION OF ESCITALOPRAM
  [FR] PROCEDE DE SEPARATION DE PRODUITS INTERMEDIAIRES POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PREPARATION D'ESCITALOPRAM

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的方法，用于制备具有化学式（II）的二醇中间体和/或具有化学式（IV）的酰化二醇的对映异构体，用于制备埃司西酞普兰，涉及选择性酶促酰化或去酰化。

  公开号：

  WO2004014821A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 、 4-(4-二甲胺基-1-对氟苯基-1-羟基丁基)-3-(羟甲基)苯腈 在 enzyme Novozym 435 、 正丁酸乙烯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.33h， 以41.1%的产率得到(S)-4-[4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-hydroxymethylbenzonitrile, pivalic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SEPARATION OF INTERMEDIATES WHICH MAY BE USED FOR THE PREPARATION OF ESCITALOPRAM
  [FR] PROCEDE DE SEPARATION DE PRODUITS INTERMEDIAIRES POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PREPARATION D'ESCITALOPRAM

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的方法，用于制备具有化学式（II）的二醇中间体和/或具有化学式（IV）的酰化二醇的对映异构体，用于制备埃司西酞普兰，涉及选择性酶促酰化或去酰化。

  公开号：

  WO2004014821A1

文献信息

• METHOD FOR THE SEPARATION OF INTERMEDIATES WHICH MAY BE USED FOR THE PREPARATION OF ESCITALOPRAM
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1534654A1

  公开（公告）日：2005-06-01