methyl 2-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: XGVDLLKPAYKXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanoate 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-氯苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Rudolf; Vogt, Hans-Hubert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2866 - 2883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-α-methyl-epoxyzimtsaeure-methylester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Rudolf; Vogt, Hans-Hubert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2866 - 2883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Practical Synthesis of Indoles via a Pd-Catalyzed C–N Ring Formation
  作者：Rishi G. Vaswani、Brian K. Albrecht、James E. Audia、Alexandre Côté、Les A. Dakin、Martin Duplessis、Victor S. Gehling、Jean-Christophe Harmange、Michael C. Hewitt、Yves Leblanc、Christopher G. Nasveschuk、Alexander M. Taylor

  DOI：10.1021/ol5018118

  日期：2014.8.15

  A method for the synthesis of N-functionalized C2-/C3-substituted indoles via Pd-catalyzed C–N bond coupling of halo-aryl enamines is described. The general strategy utilizes a variety of amines and β-keto esters which are elaborated into halo-aryl enamines as latent precursors to indoles. The preferred conditions comprising the RuPhos precatalyst and RuPhos in the presence of NaOMe in 1,4-dioxane

  描述了一种通过Pd催化卤代芳基烯胺的C-N键偶联来合成N-官能化的C2- / C3取代的吲哚的方法。一般的策略是利用各种胺和β-酮酯，它们被精加工成卤代芳基烯胺，作为吲哚的潜在前体。在NaOMe在1，4-二恶烷中存在的包括RuPhos预催化剂和RuPhos的优选条件可以耐受多种取代基，并且可以扩展用于以克数构建吲哚。