3-[2(R)-{phtalimidopropylamino}-2-phenylethyl]-5-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[2(R)-{phtalimidopropylamino}-2-phenylethyl]-5-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 2-[[(1R)-2-[5-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl]-propylamino]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₃₈H₃₁ClF₄N₄O₅
• 分子量: 735.135
• InChiKey: ZFKHZJQBLFBKJG-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2(R)-{phtalimidopropylamino}-2-phenylethyl]-5-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[2(R)-{aminopropylamino}-2-phenylethyl]-5-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES HORMONES LIBERANT DES GONADOTROPINES ET PROCEDES CONNEXES

  摘要：

  抑制性激素释放激素受体拮抗剂已经被披露，可用于治疗男性和女性的多种与性激素相关的疾病。本发明的化合物具有以下结构：其中n、R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与药用可接受载体结合的方法，用于拮抗需要的受试者体内的促性腺激素释放激素。

  公开号：

  WO2005007633A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2(R)-amino-2-phenylethyl]-5-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到3-[2(R)-{phtalimidopropylamino}-2-phenylethyl]-5-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES HORMONES LIBERANT DES GONADOTROPINES ET PROCEDES CONNEXES

  摘要：

  抑制性激素释放激素受体拮抗剂已经被披露，可用于治疗男性和女性的多种与性激素相关的疾病。本发明的化合物具有以下结构：其中n、R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与药用可接受载体结合的方法，用于拮抗需要的受试者体内的促性腺激素释放激素。

  公开号：

  WO2005007633A1

文献信息

• [EN] GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES HORMONES LIBERANT DES GONADOTROPINES ET PROCEDES CONNEXES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005007633A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein n, R1a, R1b, R1c, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6 and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  抑制性激素释放激素受体拮抗剂已经被披露，可用于治疗男性和女性的多种与性激素相关的疾病。本发明的化合物具有以下结构：其中n、R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与药用可接受载体结合的方法，用于拮抗需要的受试者体内的促性腺激素释放激素。