N'-methyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-methyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-methyl-N',N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: HWPCHEKKXQQDNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-methyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [Cu(((2-methyl-(3-propyl)trimethylsilaneaminoethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine)bis(2-pyridylmethyl)amine)]BPh₄
  参考文献：
  名称：

  基于三脚架配体（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）胺（unspenp）的铜配合物的固定化

  摘要：

  合成了一种新的配体（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）胺（unspenp）衍生物，该衍生物能够共价固定在二氧化硅上。用于柱色谱的二氧化硅粉末和中孔整料用作表面材料。利用反射率UV / Vis和FTIR技术充分表征了功能化二氧化硅。铜（I）已成功与固定的配体络合，并在低温下对双氧表现出可逆的反应性。气相悬浮法将氧气在低温下悬浮于甲苯中导致选择性氧化成苯甲醛。制备了具有配体Me-PTS-uns-penp和Me-Prop-uns-penp的铜（I）配合物，并对其特征进行了建模，以模拟溶液中对双氧的反应行为。此外，具有这些配体的固体过氧化物铜配合物是通过用空间上需要的阴离子四苯基硼酸酯沉淀而获得的。此外，这些配合物可以通过用双氧处理相应的铜（I）配合物而在可逆反应中获得。用所有氧化的铜配合物观察到甲苯的催化氧化。

  DOI：

  10.1002/zaac.202100022
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(bis-pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-N-methyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以3.11 g的产率得到N'-methyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于三脚架配体（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）胺（unspenp）的铜配合物的固定化

  摘要：

  合成了一种新的配体（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）胺（unspenp）衍生物，该衍生物能够共价固定在二氧化硅上。用于柱色谱的二氧化硅粉末和中孔整料用作表面材料。利用反射率UV / Vis和FTIR技术充分表征了功能化二氧化硅。铜（I）已成功与固定的配体络合，并在低温下对双氧表现出可逆的反应性。气相悬浮法将氧气在低温下悬浮于甲苯中导致选择性氧化成苯甲醛。制备了具有配体Me-PTS-uns-penp和Me-Prop-uns-penp的铜（I）配合物，并对其特征进行了建模，以模拟溶液中对双氧的反应行为。此外，具有这些配体的固体过氧化物铜配合物是通过用空间上需要的阴离子四苯基硼酸酯沉淀而获得的。此外，这些配合物可以通过用双氧处理相应的铜（I）配合物而在可逆反应中获得。用所有氧化的铜配合物观察到甲苯的催化氧化。

  DOI：

  10.1002/zaac.202100022

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV OSLO

  公开号：WO2018033719A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention provides compounds for use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal, said method comprising administration of said compound in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic, wherein said compound has the general formula I: (I) (wherein: Q is a lipophilic, zinc chelating moiety which is selective for Zn2+ ions and which comprises at least one, preferably two or more (e.g 2, 3 or 4), optionally substituted, unsaturated heterocyclic rings, e.g. 5 or 6-membered heterocyclic rings (such rings preferably include at least one heteroatom selected from N, S and O, preferably N); wherein any optional substituents may be selected from C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, amine, and substituted amine; each L, which may be the same or different, is a covalent bond or a linker; each W, which may be the same or different, is a non-peptidic hydrophilic group which comprises one or more hydroxy groups; and x is an integer from 1 to 3) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。
• Characterization of copper complexes with derivatives of the ligand (2-aminoethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine (uns-penp) and their reactivity towards oxygen
  作者：Tim Brückmann、Jonathan Becker、Christian Würtele、Marcel Thomas Seuffert、Dominik Heuler、Klaus Müller-Buschbaum、Morten Weiß、Siegfried Schindler

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2021.111544

  日期：2021.10

  superoxido complex that unfortunately so far could not be characterized. In contrast, copper complexes with the Me2uns-penp and Et-iProp-uns-penp formed dinuclear peroxido complexes in a solid-state reaction. While the reaction of dioxygen with the [Cu(Me2uns-penp]BPh4 was quite slow an instant reaction took place for [Cu(Et-iProp-uns-penp]BPh. Very unusual, it turned out that crystals of the copper(I) complex

  一系列铜 (I) 配合物与衍生自三足配体 (2-氨基乙基) 双 (2-吡啶基甲基) 胺 (uns-penp) 的配体进行了结构表征，并通过循环伏安法分析了它们的氧化还原化学。虽然大多数配合物的氧化还原电位相似，但它们对分子氧的反应性却大不相同。虽然与二茂铁衍生的 uns-penp 配体的配合物在溶液中在低温下以两步反应从初步形成的单核末端超氧化物配合物到相当稳定的双核过氧化物配合物进行反应，但它不与固体中的分子氧反应状态。其他配合物也没有与固态的分子氧反应，而一些配合物显示出可逆的绿色化合物形成，表明形成了末端不幸的是，迄今为止无法表征的超氧化物复合物。相反，铜与 Me 2 uns-penp 和 Et-iProp-uns-penp 配合物在固态反应中形成双核过氧化物配合物。而分子氧与[Cu(Me 2 uns-penp]BPh 4[Cu(Et-iProp-uns-penp]BPh) 发生的瞬
• Compounds
  申请人：UNIVERSITETET I OSLO

  公开号：US10961223B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The invention provides compounds for use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal, said method comprising administration of said compound in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic, wherein said compound has the general formula I: (I) (wherein: Q is a lipophilic, zinc chelating moiety which is selective for Zn2+ ions and which comprises at least one, preferably two or more (e.g 2, 3 or 4), optionally substituted, unsaturated heterocyclic rings, e.g. 5 or 6-membered heterocyclic rings (such rings preferably include at least one heteroatom selected from N, S and O, preferably N); wherein any optional substituents may be selected from C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, amine, and substituted amine; each L, which may be the same or different, is a covalent bond or a linker; each W, which may be the same or different, is a non-peptidic hydrophilic group which comprises one or more hydroxy groups; and x is an integer from 1 to 3) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  本发明提供了用于治疗和/或预防人类或非人类哺乳动物细菌感染的方法的化合物，所述方法包括将所述化合物与β-内酰胺类抗生素（同时、分别或依次）联合给药，其中所述化合物具有通式I： (I) (其中：Q 是对 Zn2+ 离子有选择性的亲脂性锌螯合基团，它包括至少一个，最好是两个或更多 （例如 2、3 或 4 个）任选取代的不饱和杂环，例如5或6元杂环（此类环最好包括至少一个选自N、S和O的杂原子，最好是N）；其中任选取代基可选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个 L（可以相同或不同）是共价键或连接体；每个 W（可以相同或不同）是非肽亲水基团，包括一个或多个羟基；以及 x 是 1 至 3 的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或原药。
• Fluorescent sensing of pyrophosphate and ATP in 100% aqueous solution using a fluorescein derivative and Mn2+
  作者：K.M.K. Swamy、Soo Kyung Kwon、Ha Na Lee、S.M. Shantha Kumar、Jong Seung Kim、Juyoung Yoon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.022

  日期：2007.12

  A new fluorescein derivative has been synthesized for the detection of pyrophosphate (PPi) and ATP in 100% aqueous solution. Chemosensor 1 in the presence of Mn2+ (2.5 equiv) displayed selective fluorescent enhancements with PPi and ATP at pH 7.4. among the anions examined. The association constant of 1 in the presence of Mn2+ with PPi and ATP was calculated as 4.2 x 10(4) and 3.5 x 10(4) M-1. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ZINC CHELATING COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Universitetet I Oslo

  公开号：EP3497095B1

  公开（公告）日：2021-07-14