半水合头孢羟氨苄 | 119922-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 半水合头孢羟氨苄
• 中文别名: 头孢羟氨苄半水合物
• 英文名称: Cefadroxil Hemihydrate
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrate
• CAS: 119922-85-9
• 化学式: C32H36N6O11S2
• 分子量: 744.8
• InChiKey: AJAMDISMDZXITN-QXBGZBSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  318
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cefadroxil 1-methyl-2-pyrrolidone 在 丙酮 作用下， 以 异丙醇 、 甲醇 为溶剂， 生成 半水合头孢羟氨苄
  参考文献：
  名称：

  Cefadroxil solvates

  摘要：

  本发明涉及一种新型结晶头孢唑啉半水合物，其K.F.在约3.5％至2.0％之间：该化合物比其他头孢唑啉分子更稳定。该新型头孢唑啉是通过制备和分离二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮或单甲基甲酰胺的新型头孢唑啉溶剂，与甲醇/异丙醇30:70至50:50的体积混合物混合，温度约为+45°C至+55°C，然后过滤得到的化合物而获得的。

  公开号：

  US05023331A1

文献信息

• Process for the preparation of cefadroxil
  申请人：Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20040077849A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to an improved process for the preparation of cefadroxil of the formula (I), more particularly, the present invention relates to an improved process for the preparation of cefadroxil having water content in the range of 4-5%. 1

  本发明涉及一种改进的制备cefadroxil (I)的方法，更具体地，本发明涉及一种改进的制备水含量在4-5%范围内的cefadroxil的方法。
• Method for producing crystalline cefadroxil hemihydrate
  申请人：Rifar S.R.L.

  公开号：US04904776A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  The invention relates to a method for producing crystalline cefadroxil hemihydrate. According to the method a cefadroxil solvate is slurried with a mixture methanol:isopropyl alcohol 30:70 to 70:30 by volume containing from 5% to 12% of water, a temperature from +45.degree. C. to +55.degree. C. and then isolating the so obtained crystalline compound.

  该发明涉及一种制备结晶头孢氨苄半水合物的方法。根据该方法，将头孢氨苄溶剂与甲醇：异丙醇30:70至70:30的体积混合物混合，含水量为5%至12%，温度从+45℃至+55℃，然后分离所得的结晶化合物。
• Solvate of cefadroxyl
  申请人：Rifar S.R.L.

  公开号：US04962195A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  The invention relates to a novel crystalline cefadroxyl hemihydrate having a K.F. between about 3.5 and 2.0%: such compound is more stable than other cefadroxyl molecules. The novel cefadroxyl is obtained preparing and isolating a novel cefadroxil solvate of dimethylacetamide, or of N-methyl-2-pyrrolidone or of monomethylformamide, slurrying said solvate with a mixture methanol/isopropyl alcohol 30:70 to 50:50 by volume at a temperature of about +45.degree. C. to +55.degree. C. and then filtering the so obtained compound.

  本发明涉及一种新型晶体头孢矾半水合物，其K.F.在约3.5％至2.0％之间：这种化合物比其他头孢矾分子更稳定。该新型头孢矾是通过制备和分离二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮或单甲基甲酰胺的新型头孢矾溶剂晶体，将该溶剂晶体与甲醇/异丙醇30:70至50:50的混合物在约+45℃至+55℃的温度下搅拌，然后过滤所得化合物而获得的。
• Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20070232529A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性物质输送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性物质共价连接的组合物以及用于给予共轭活性物质组合物的方法。
• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090253792A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性剂共价连接的组合物以及给予共轭活性剂组合物的方法。