1,1-dimethylethyl 2-[6-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl]-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-[6-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl]-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₃
• 分子量: 397.477
• InChiKey: UUVQQVIKZUMWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-[6-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl]-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1-[5-(5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepin-2(4H)-yl)-2-pyridinyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 1,1-dimethylethyl 2-(6-bromo-3-pyridinyl)-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 93.92h， 生成 1,1-dimethylethyl 2-[6-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl]-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolo [3,4-D]Azepine Derivatives as Histamine H3 Antagonists
  申请人：Bamford Mark James

  公开号：US20080176832A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新的式I的吡唑衍生物，具有作为H3拮抗剂的药理活性，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的应用。
• PYRAZOLO [3 , 4-D]AZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1899350B1

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7888347B2
  申请人：——

  公开号：US7888347B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• WO2007/25596
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——