4,5-dipyridyl-3,6-dibutoxyphthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dipyridyl-3,6-dibutoxyphthalonitrile
• 英文别名: 3,6-Dibutoxy-4,5-dipyridin-4-ylbenzene-1,2-dicarbonitrile；3,6-dibutoxy-4,5-dipyridin-4-ylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 426.518
• InChiKey: JJQMDVHRJUXBFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihexylphthalonitrile 、 4,5-dipyridyl-3,6-dibutoxyphthalonitrile 在 lithium 、 正丁醇 作用下， 以10%的产率得到5,8-Dibutoxy-14,17,23,26,32,35-hexahexyl-6,7-dipyridin-4-yl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dibutoxy-2,3-di(4-pyridyl)-8,11,15,18,22,25-hexakis(hexyl)phthalocyaninato zinc, a self-assembled coordination polymer in the solid state

  摘要：

  标题化合物在溶液中形成分子间锌-氮配位物质，并自组装形成固态配位聚合物，其X射线结构显示晶胞在两条链中包含八个大环单元，包含两种对映体形式： ABBA/BAAB 序列。

  DOI：

  10.1039/b207873m
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二羟基邻苯二甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4,5-dipyridyl-3,6-dibutoxyphthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些 3,6-二取代邻苯二甲腈的路线和从中衍生的酞菁实例：概述

  摘要：

  本文回顾了一些合成途径，这些途径提供了 3,6-二取代酞腈，这是合成 1,4,8,11,15,18,22,25-八取代酞菁衍生物的前体。评价了使用 Diels-Alder 反应合成 3,6-二烷基、3,6-二烷氧基甲基、3,6-二烯基和 3,6-二苯基邻苯二甲腈的早期路线。然而，审查的重点集中在 2,3-二氰基氢醌作为获得 3,6-二取代邻苯二甲腈的起始原料的范围和应用。使用 2,3-二氰基氢醌的最早例子涉及其 O-烷基化以提供 3,6-二烷氧基邻苯二甲腈。这些是近红外吸收酞菁衍生物的直接前体。2,3-二氰基氢醌的三氟甲磺酸化扩展了该化合物用于合成酞菁的范围；ñAr 反应并容易与硫醇反应生成 3,6-双（烷基硫烷基）和 3,6-双（芳基硫烷基）邻苯二甲腈。3,6-双（苯基硒基）邻苯二甲腈最近也从相同的前体中获得。从中获得的酞菁衍生物通常表现出强烈的红移 Q 波段吸收，该吸收对中心金属离子特别敏感。2

  DOI：

  10.1142/s108842461330005x

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DI(HYDROXY/ALKOXY)SILICON PHTHALOCYANINES AND THEIR USES<br/>[FR] PHTALOCYANINES DE DI(HYDROXY/ALCOXY)SILICIUM SUBSTITUEES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：GENTIAN AS

  公开号：WO2002096913A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention relates to certain substituted di(hydroxy/alkoxy)silicon phthalocyanines and certain uses thereof, in particular their uses in photodynamic therapy and in photodiagnostics.