tetraphenylmethane tetrakis-4-phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylmethane tetrakis-4-phosphonic acid
• 英文别名: tetrakis[4-(dihyroxyphosphoryl)phenyl]methane；methane-p-tetraphenyl phosphonic acid；H₈-MTPPA；(Methanetetrayltetrakis(benzene-4,1-diyl))tetrakis(phosphonic acid)；[4-[tris(4-phosphonophenyl)methyl]phenyl]phosphonic acid
• 化学式: C₂₅H₂₄O₁₂P₄
• 分子量: 640.353
• InChiKey: IWUHRMLGKIQARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(ll) sulfate pentahydrate 、 tetraphenylmethane tetrakis-4-phosphonic acid 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Cu₃(H₅-MTPPA)₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUPERCAPACITORS COMPRISING PHOSPHONATE AND ARSONATE METAL ORGANIC FRAMEWORKS (MOFS) AS ACTIVE ELECTRODE MATERIALS
  [FR] SUPERCONDENSATEURS COMPRENANT DES RÉSEAUX ORGANOMÉTALLIQUES DE PHOSPHONATE ET D'ARSONATE (MOF) EN TANT QUE MATÉRIAUX D'ÉLECTRODE ACTIVE

  摘要：

  该发明涉及一种适用于构建电化学双层电容器和/或超级电容器的电极，其包括作为电极材料的金属有机框架（MOF），其中MOF包括含有从第1组到第12组元素中选择的金属原子的无机构建单元，以及含有氧（O）和磷（P）、砷（As）、锑（Sb）、硅（Si）、硒（Se）和铋（Bi）等原子中选择的一个或多个原子的有机连接剂的功能基团。在该发明的实施例中，有机连接剂的功能基团选自包括膦酸酯、砷酸酯、膦酸、膦酸、砷酸和/或砷酸的单酯和/或二酯形式的群组。此外，金属原子可以选自包括锌（Zn）、镉（Cd）、铜（Cu）、钴（Co）、镍（Ni）、金（Au）和银（Ag）的群组。在进一步方面，该发明涉及将MOF用作半导体和/或在半导体应用中的使用，以及包括MOF的半导体器件，如光伏电池。

  公开号：

  WO2021037428A1
• 作为产物：
  描述：

  四溴四苯甲烷 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 tetraphenylmethane tetrakis-4-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUPERCAPACITORS COMPRISING PHOSPHONATE AND ARSONATE METAL ORGANIC FRAMEWORKS (MOFS) AS ACTIVE ELECTRODE MATERIALS
  [FR] SUPERCONDENSATEURS COMPRENANT DES RÉSEAUX ORGANOMÉTALLIQUES DE PHOSPHONATE ET D'ARSONATE (MOF) EN TANT QUE MATÉRIAUX D'ÉLECTRODE ACTIVE

  摘要：

  该发明涉及一种适用于构建电化学双层电容器和/或超级电容器的电极，其包括作为电极材料的金属有机框架（MOF），其中MOF包括含有从第1组到第12组元素中选择的金属原子的无机构建单元，以及含有氧（O）和磷（P）、砷（As）、锑（Sb）、硅（Si）、硒（Se）和铋（Bi）等原子中选择的一个或多个原子的有机连接剂的功能基团。在该发明的实施例中，有机连接剂的功能基团选自包括膦酸酯、砷酸酯、膦酸、膦酸、砷酸和/或砷酸的单酯和/或二酯形式的群组。此外，金属原子可以选自包括锌（Zn）、镉（Cd）、铜（Cu）、钴（Co）、镍（Ni）、金（Au）和银（Ag）的群组。在进一步方面，该发明涉及将MOF用作半导体和/或在半导体应用中的使用，以及包括MOF的半导体器件，如光伏电池。

  公开号：

  WO2021037428A1

文献信息

• Reticular Chemistry of Uranyl Phosphonates: Sterically Hindered Phosphonate Ligand Method is Significant for Constructing Zero‐Dimensional Secondary Building Units
  作者：Yi Wang、Xiangxiang Wang、Yan Huang、Fan Zhou、Chao Qi、Tao Zheng、Jiansheng Li、Zhifang Chai、Shuao Wang

  DOI：10.1002/chem.201902310

  日期：2019.9.25

  complicated coordination modes of the phosphonate group. Uranyl phosphonates prefer layer or pillar-layered structures as the topology extension for uranyl units occurs in the plane perpendicular to the linear uranium-oxo bonds and phosphonate ligands favor the formation of compact structures. Therefore, an approach that can construct three-dimensional (3D) uranyl phosphonate MOFs is desired. In this paper

  可设计性是金属有机骨架（MOF）的一个吸引人的特征，并且是网状化学必不可少的，许多想法在羧酸盐体系中也非常有用。双，三和四主题的膦酸酯配体用于实现骨架结构。然而，由于膦酸酯基团的复杂配位方式，仍在设计膦酸酯MOF的有效方法仍在发展中，特别是对于铀酰膦酸酯。铀酰膦酸酯更喜欢层状或柱状结构，因为铀酰单元的拓扑扩展发生在垂直于线性铀-氧代键的平面中，膦酸酯配体有利于形成致密结构。因此，需要一种可以构建三维（3D）铀酰膦酸酯MOF的方法。在本文中，描述了空间位阻膦酸酯配体方法（SHPL），并成功地用于实现铀酰膦酸酯的3D骨架结构。四种MOF化合物（[AMIM] 2（UO2）（TppmH4）·H2 O（UPF-101），[BMMIM] 2（UO2）3（TppmH4）2·H2 O（UPF-102），[Py14] 2（UO2 ）3（TppmH4）2⋅3H2 O（UPF-103）和[BMIM]（UO2）3（TppmH3）F2⋅2H2
• A cobalt arylphosphonate MOF – superior stability, sorption and magnetism
  作者：Yunus Zorlu、Doğan Erbahar、Ahmet Çetinkaya、Aysun Bulut、Turan S. Erkal、A. Ozgur Yazaydin、Jens Beckmann、Gündoğ Yücesan

  DOI：10.1039/c8cc09655d

  日期：——

  We report a novel metal organic framework (MOF) based on a cobalt arylphosphonate, namely, [Co₂(H₄-MTPPA)]·3NMP·H₂O (1·3NMP·H₂O), which was prepared solvothermically from the tetrahedral linker tetraphenylmethane tetrakis-4-phosphonic acid (H₈-MTPPA) and CoSO₄·7H₂O in N-methyl-2-pyrrolidone (NMP).

  我们报告了一种基于钴芳基膦酸盐的新型金属有机框架（MOF），即[Co₂(H₄-MTPPA)]·3NMP·H₂O（1·3NMP·H₂O），它是通过四苯基甲烷四(磷酸)酸（H₈-MTPPA）和CoSO₄·7H₂O在N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中溶剂热法制备而成。
• A 3D uranyl phosphonate framework: Structure, characterization, and fluorescence performance
  作者：Jinyan Ji、Chao Qi、Xuewu Yan、Tao Zheng

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133814

  日期：2022.12

  three-dimensional uranyl phosphonate framework [BTA][(UO2)3(TppmH)(H2O)3]•0.75H2O (UPF-109) (Tppm = tetrakis[4-(dihyroxyphosphoryl)phenyl]methane, BTA = benzyltriethylammonium chloride) has been synthesized using the hydrothermal method. The structure of UPF-109 shows that dimers and monomers are connected to give a two-dimensional layer, and Tppm ligands link the layers to give a 3D structure with two types

  三维膦酸铀酰骨架[BTA][(UO 2 ) 3 (TppmH)(H 2 O) 3 ]•0.75H 2 O ( UPF-109 ) (Tppm = 四[4-(二羟基磷酰基)苯基]甲烷, BTA = 苄基三乙基氯化铵）已使用水热法合成。UPF-109的结构表明二聚体和单体连接形成二维层，Tppm 配体连接这些层形成具有两种通道的 3D 结构。为了提供更详细的信息，进行了 PXRD、TG、IR、UV-vis 和光致发光。此外，荧光强度与温度之间的关系证明了UPF-109的潜在应用在荧光温度传感器中。
• Regulating the Porosity of Uranyl Phosphonate Frameworks with Quaternary Ammonium: Structure, Characterization, and Fluorescent Temperature Sensors
  作者：Jinyan Ji、Chao Qi、Hongxia Zhao、Xuewu Yan、Zhifang Chai、Shuao Wang、Tao Zheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02636

  日期：2022.10.24

  using the phosphonate ligand and template reagents with the same geometry, namely, (TEA)2(UO2)3(TppmH4)2·2H2O (UPF-106), (TPA)2(UO2)3(TppmH4)2 (UPF-107), and (TBA)2(UO2)5(TppmH2)2(H2O)2·4H2O (UPF-108). The porosity of the UPFs in this work showed a positive relation with the sizes of the template ammonium cations. Thermogravimetric analysis and infrared and ultraviolet spectroscopy were performed. The

  调节金属膦酸盐骨架的孔隙率仍然具有挑战性，尽管这对于基于羧酸盐的金属有机骨架 (MOF) 来说不是问题。季铵阳离子是广泛用于结构控制的常见模板试剂。然而，对于膦酸铀酰骨架（UPFs）来说，它并不成功，因为大体积的模板使得进入由小孔径和低尺寸膦酸配体构建的通道具有挑战性。在这项工作中，使用具有相同几何形状的膦酸盐配体和模板试剂合成了三种新型多孔三维UPF，即(TEA) 2 (UO 2 ) 3 (TppmH 4 ) 2 ·2H 2 O (UPF-106 )、(TPA) 2 (UO 2 ) 3 (TppmH 4 ) 2 ( UPF-107 ) 和 (TBA) 2 (UO 2 ) 5 (TppmH 2 ) 2 (H 2 O) 2 ·4H 2 O （UPF-108）。在这项工作中，UPF 的孔隙率与模板铵阳离子的大小呈正相关。进行了热重分析和红外和紫外光谱分析。三种化合物的变温荧光光谱表明，荧光强度
• Coordination‐Induced Band Gap Reduction in a Metal–Organic Framework
  作者：Craig A. Peeples、Ahmet Çetinkaya、Patrik Tholen、Franz‐Josef Schmitt、Yunus Zorlu、Kai Bin Yu、Ozgur Yazaydin、Jens Beckmann、Gabriel Hanna、Gündoğ Yücesan

  DOI：10.1002/chem.202104041

  日期：2022.2.7

  Coordination-induced band gap reduction. Experimental Tauc plots indicate that TUB1 possesses indirect and direct band gaps of 2.4 eV and 2.7 eV, respectively. DFT calculations reveal two spin-dependent gaps of 2.60 eV and 0.48 eV for the alpha and beta spins, respectively, with the lowest unoccupied crystal orbital for both gaps predominantly residing on the square planar copper atoms. This results

  配位引起的带隙减小。实验 Tauc 图表明 TUB1 具有分别为 2.4 eV 和 2.7 eV 的间接和直接带隙。 DFT 计算揭示了 α 和 β 自旋的两个自旋相关能隙，分别为 2.60 eV 和 0.48 eV，这两个能隙的最低未占据晶体轨道主要位于方形平面铜原子上。这导致整体带隙较低，因为三角双锥铜原子的 β 能隙为 3.72 eV。