单丙基邻苯二甲酸酯 | 4376-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 单丙基邻苯二甲酸酯
• 中文别名: 领苯二甲酸正丙酯
• 英文名称: mono-n-propyl phthalate
• 英文别名: mono-propyl phthalate；Monopropyl Phthalate；2-propoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 4376-19-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: NFOQRIXSEYVCJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1731
• 稳定性/保质期：
  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单丙基邻苯二甲酸酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 propyl 2-[2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazoline-3(4H)-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  柯蒂斯重排合成新的2,2'-[羰基双（氮杂二氮杂）]二苯甲酸二烷基酯

  摘要：

  通过邻苯二甲酸酐的酯化获得的2-（烷基羰基）苯甲酸被转化为叠氮化物衍生物：2-[（（叠氮羰基羰基）氨基]苯甲酸烷基酯和脲：二烷基2,2'-[羰基双（氮杂二基）]二苯甲酸酯。在碱性介质中，在二苯基磷酰基叠氮化物（DPPA）存在下，使用经典的Curtius重排条件进行这些转化。随后，这些脲衍生物的最终缩合反应使我们首次获得了新的烷基衍生物，即2- [2,4-二氧-1,2-二氢喹唑啉-3（4 H）-基]苯甲酸烷基酯。通过1 H和13 C NMR以及X射线晶体学分析对所有以令人满意的收率获得的所有新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706643
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二丙酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以85%的产率得到单丙基邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  实用的大体积对称二酯选择性单水解：与声化学比较

  摘要：

  我们先前报道的对称二酯的实际选择性单水解的条件已被修改，并应用于大体积对称二酯的选择性单水解。虽然通常认为超声波对两相反应有效，但实际上其作用很小。相反，使用较大比例的极性非质子助溶剂，DMSO和KOH水溶液有助于提高反应速率并提高半酯的收率。反应简单，温和，实用，无需特殊装置。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.051

文献信息

• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• Practical selective monohydrolysis of bulky symmetric diesters: Comparing with sonochemistry
  作者：Jianjun Shi、Tian Zhao、Satomi Niwayama

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.051

  日期：2018.11

  The conditions of the practical selective monohydrolysis of symmetric diesters we previously reported have been modified and applied to selective monohydrolysis of bulky symmetric diesters. While ultrasound is generally considered effective for two-phase reactions, its effect actually turned out to be rather marginal. Instead, use of a larger proportion of a polar aprotic co-solvent, DMSO, and aqueous

  我们先前报道的对称二酯的实际选择性单水解的条件已被修改，并应用于大体积对称二酯的选择性单水解。虽然通常认为超声波对两相反应有效，但实际上其作用很小。相反，使用较大比例的极性非质子助溶剂，DMSO和KOH水溶液有助于提高反应速率并提高半酯的收率。反应简单，温和，实用，无需特殊装置。
• カルボン酸塩、カルボン酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2020094037A

  公开（公告）日：2020-06-18

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）を有するレジストパターンを製造できるカルボン酸塩、該塩を含有するカルボン酸発生剤及びレジスト組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表されるカルボン酸塩。［Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ１２の脂肪族炭化水素基（但し、該脂肪族炭化水素基に含まれる−ＣＨ2−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい）；Ｒ２は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ４のフッ素化アルキル基又は炭素数１〜１２の炭化水素基（但し、該炭化水素基に含まれる−ＣＨ2−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい）；ｍ２は、０〜４の整数（但し、ｍ２が２以上のとき、複数のＲ２は互いに同一であっても異なってもよい）；Ｚ１＋は、有機カチオン］【選択図】なし

  提供具有良好CD均一性（CDU）的树脂图案制造所需的羧酸盐，含有该盐的羧酸发生剂和光刻胶组合物。所述羧酸盐由式（I）表示。[R1为C1〜C12的脂肪族烃基（但所述脂肪族烃基中含有的-CH2-可被-O-或-CO-取代）；R2为卤素原子，C1〜C4的氟化烷基或碳数1〜12的烃基（但所述烃基中含有的-CH2-可被-O-或-CO-取代）；m2为0〜4的整数（但当m2大于2时，多个R2可以相同也可以不同）；Z1+为有机阳离子]【选择图】无
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM- UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM AND/OR GUANIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006027069A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Verfahren zur Herstellung eines, ein heterocyclisches quartäres Ammonium- und/oder Guanidinium-Kation enthaltenden Zwischenprodukts für die Synthese heterocyclischer quartärer Ammonium- und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man heterocyclische quartäre Ammonium- und/oder Guanidinium-carboxylate mit einem oxidierenden Agens in Gegenwart eines Metalls aus der 8. bis 10. Gruppe des Periodensystems bei einer Temperatur von 0 bis 250°C und einem Druck von 0,05 bis 20 MPa abs oxidiert.

  制备含有杂环季铵和/或胍铵阳离子的中间体以合成杂环季铵和/或胍铵化合物的方法，其中将杂环季铵和/或胍铵羧酸盐与氧化剂在8至10族元素金属存在下，在0至250°C温度和0.05至20 MPa压力下氧化。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM-VERBINDUNGEN UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN HOHER REINHEIT<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS AND/OR GUANIDINE COMPOUNDS HAVING HIGH PURITY<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES DE GRANDE PURETE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006027070A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Verfahren zur Herstellung heterocyclischer quartärer Ammonium-Verbindungen und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man das Carboxylat des entsprechenden heterocyclischen quartären Ammonium-Kations und/oder Guanidinium-Kations, welches das Carboxylat-Anion der allgemeinen Formel R'-COO- (I), in der R' • Wasserstoff; • C1- bis C7-Alkyl; • -OOC-(CH2)n- mit n gleich 0, 1 oder 2; • R'OOC-(CH2)n- mit n gleich 0, 1 oder 2; • -OOC-CH=CH-; • R'OOC-CH=CH-; • Ethenyl; • 2-Propenyl; oder • eine unsubstituierte oder durch eine bis fünf unabhängig voneinander aus-gewählte Gruppen aus der Reihe C1- bis C6-Alkyl, Hydroxy, Carboxylat (-COO-), Carboxy (-COOH) und C1- bis C6-Alkyloxycarbonyl (-COOR# mit R# gleich C1- bis C6-Alkyl) substituierte Phenylgruppe und R' Wasserstoff oder C1- bis C6-Alkyl; bedeuten, enthält, mit einer anorganischen oder organischen Protonensäure mit einem pKa-Wert von ≤ 14, gemessen bei 25°C in wässriger Lösung, umsetzt.

  制造杂环季铵化合物和/或胍化合物的方法，其中将相应的杂环季铵阳离子和/或胍阳离子的羧酸盐，其包含一般式R'-COO-（I）中的羧酸根离子，其中R' • 氢；• C1-至C7-烷基；• -OOC-(CH2)n-，其中n为0、1或2；• R'OOC-(CH2)n-，其中n为0、1或2；• -OOC-CH=CH-；• R'OOC-CH=CH-；• 乙烯基；• 2-丙烯基；或• 一个未取代或通过C1-至C6-烷基、羟基、羧酸盐（-COO-）、羧基（-COOH）和C1-至C6-烷氧羰基（-COOR#，其中R#为C1-至C6-烷基）中的一种至五种独立选择的基团取代的苯基，以及R'为氢或C1-至C6-烷基；与具有在25°C下在水溶液中测得的pKa值≤14的无机或有机质子酸反应。