dihydroxythiopyridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dihydroxythiopyridone
• 英文别名: 3,4-bis(hydroxysulfanyl)-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₅H₅NO₃S₂
• 分子量: 191.232
• InChiKey: RIOPHGPJZZZCGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroxythiopyridone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Phenacylpyridiniothiocephalosporins

  摘要：

  提供一种抗菌的3-邻二羟基芳基甲基吡啶硫甲基头孢菌素(I)及其盐，其化学式如下：##STR1## (其中，R1为氨基或酰胺基；R2为氢或甲氧基；R3为氢原子或取代基；R4为邻二羟基芳基；R5为直链或分支低碳链基；R6为氢、羧基保护基或与Y结合形成负电荷；X为--O--、--S--或亚砜基；Y为吡啶硫甲基阳离子的对离子或与R6结合形成负电荷)，以及使用它进行细菌感染的消毒和治疗方法，以及其合成方法。

  公开号：

  US05134138A1

文献信息

• Phenacylpyridiniothiocephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05134138A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  An antibacterial 3-vic-dihydroxyaroylmethylpyridiniothiomethyl cephalosporin (I) and its salts represented by the following formula: ##STR1## (wherein, R.sup.1 is amino group or acylamino; R.sup.2 is hydrogen or methoxy; R.sup.3 is hydrogen atom or substituent; R.sup.4 is vic-dihydroxyaryl; R.sup.5 is straight or branched lower alkylene; R.sup.6 is hydrogen, a carboxy-protecting group or combined with Y a negative charge; X is --O--, --S-- or sulfinyl; and Y is a counter-ion of pyridinio or combined with R.sup.6 a negative charge), a disinfecting and treating method of bacterial infection using it, and synthetic methods thereof are provided.

  提供一种抗菌的3-邻二羟基芳基甲基吡啶硫甲基头孢菌素(I)及其盐，其化学式如下：##STR1## (其中，R1为氨基或酰胺基；R2为氢或甲氧基；R3为氢原子或取代基；R4为邻二羟基芳基；R5为直链或分支低碳链基；R6为氢、羧基保护基或与Y结合形成负电荷；X为--O--、--S--或亚砜基；Y为吡啶硫甲基阳离子的对离子或与R6结合形成负电荷)，以及使用它进行细菌感染的消毒和治疗方法，以及其合成方法。