4-phenyl-2-[(thiophen-2-ylmethyl)amino]pyrimidine-5-carboxylic acid [2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]methylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenyl-2-[(thiophen-2-ylmethyl)amino]pyrimidine-5-carboxylic acid [2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]methylamide
• 英文别名: N-[2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-N-methyl-4-phenyl-2-(thiophen-2-ylmethylamino)pyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 460.557
• InChiKey: UCHHLZXRLPLXJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2-[(thiophen-2-ylmethyl)amino]pyrimidine-5-carboxylic acid 、 Phenylephrin 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到4-phenyl-2-[(thiophen-2-ylmethyl)amino]pyrimidine-5-carboxylic acid [2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]methylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。

  公开号：

  WO2005075458A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005075458A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors. (I) -wherein Ar stands for phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1-3 identical or different heteroatoms or methylenedioxyphenyl group -these groups may optionally be substituted with one or more identical or different C1.4 alkyl group, halogen atom, hydroxyl group, C1-4 alkoxy group, trihalogenomethyl group, NHC1.4 alkyl, -N(CI-4 alkyl)2 or -NHC(=0)-C1-4 alkyl group,

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。
• オレキシン受容体アンタゴニストとしてのピリミジン誘導体
  申请人：サノフイ−アベンテイス

  公开号：JP4825686B2

  公开（公告）日：2007-08-09