N-(diphenylmethyl)-N',N'-dimethylsulfuric diamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylmethyl)-N',N'-dimethylsulfuric diamide
• 英文别名: [(Dimethylsulfamoylamino)-phenylmethyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 290.386
• InChiKey: NARKAWABJPASJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diphenylmethyl)-N',N'-dimethylsulfuric diamide 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到二苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的磺胺类对苯甲醇的亲核取代

  摘要：

  使用FeCl 3催化的亲核取代（路易斯酸）首次实现了苄醇的磺酰胺化。通过这种新颖的方案，可以有效地生产出各种N-苄基取代的磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001320
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基磺酰胺 、 双二苯甲基醚 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-(diphenylmethyl)-N',N'-dimethylsulfuric diamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的磺胺类对苯甲醇的亲核取代

  摘要：

  使用FeCl 3催化的亲核取代（路易斯酸）首次实现了苄醇的磺酰胺化。通过这种新颖的方案，可以有效地生产出各种N-苄基取代的磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001320

文献信息

• Lewis Acid‐Catalyzed Nucleophilic Substitutions of Benzylic Alcohols with Sulfamides
  作者：Ryoga Oda、Kenya Nakata

  DOI：10.1002/ejoc.202001320

  日期：2021.1.15

  Sulfamidation of benzylic alcohols was achieved for the first time using nucleophilic substitutions catalyzed by FeCl3, as a Lewis acid. A variety of N‐benzyl‐substituted sulfamides were produced efficiently by this novel protocol.

  使用FeCl 3催化的亲核取代（路易斯酸）首次实现了苄醇的磺酰胺化。通过这种新颖的方案，可以有效地生产出各种N-苄基取代的磺酰胺。