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butyl cis-1-benzhydryl-3-phthalimido-4-oxo-2-azetidine-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl cis-1-benzhydryl-3-phthalimido-4-oxo-2-azetidine-carboxylate
英文别名
butyl (2S,3S)-1-benzhydryl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
butyl cis-1-benzhydryl-3-phthalimido-4-oxo-2-azetidine-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C29H26N2O5
mdl
——
分子量
482.536
InChiKey
KHZHVFRBCSJFSJ-DQEYMECFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • US4085100A
    申请人:——
    公开号:US4085100A
    公开(公告)日:1978-04-18
  • Intermediate for dephthaloylation of azetidinone compounds
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04085100A1
    公开(公告)日:1978-04-18
    A method for dephthaloylation of azetidinone compounds which contain a phthalimido group to produce useful aminoazetidinone intermediates comprises reaction with methyl hydrazine at low temperatures.
    将含有邻苯二甲酰亚胺基团的氮杂环丙酮化合物进行脱邻苯二甲酰基化的方法包括在低温下与甲基肼反应,以产生有用的氨基氮杂环丙酮中间体。
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