2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(3-Methyl-5-isoxazolyl)ethanamine；2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)ethanamine
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD16653041
• 分子量: 126.158
• InChiKey: XHFAVDGGUZWEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanamine 在 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4S)-4-fluoro-1-((S)-2-((S)-3-(4-hydroxyphenyl)-N-methyl-2-((4-((2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)carbamoyl)benzyl)amino)propanamido)-4-methylpentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于直接抑制剂发现的DNA编码动态化学文库的选择。

  摘要：

  动态组合库（DCL）是生物医学研究中配体发现的强大工具。但是，DCL的低多样性阻碍了它们的应用。最近，DCL中已经采用了DNA编码的概念来创建DNA编码的动态库（DEDL）。但是，当前所有的DEDL都仅限于片段识别，并且在选择后需要一个具有挑战性的片段链接过程。我们报告了一种锚定的DEDL方法，该方法可以从大规模DEDL中识别出完整的配体结构。这种方法还能够将无偏文库转换为针对特定蛋白质类别的集中文库。我们通过选择针对五种蛋白质的DEDLs证明了这种方法，并为所有靶标确定了新型抑制剂。值得注意的是 从针对重要的抗癌药物靶标bromodomain 4（BRD4）的选择中鉴定出了几种选择性的BD1 / BD2抑制剂。这项工作可以为抑制剂发现提供广泛适用的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202005070

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF INSULINE-LIKE GROWTH FACTOR-1 RECEPTOR (IGF-I)<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE DU FACTEUR 1 DE CROISSANCE (IGF-I) SEMBLABLE A L'INSULINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003048133A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention provides compounds of formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy]in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供公式[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范所定义；制备它们的过程；包含它们的药物组合物；制备药物组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Pyrimidine derivatives as modulators of insulin-like growth factor-1 receptor (igf-i)
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20050054638A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for the preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了公式中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义的化合物；制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20120095011A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供的化合物具有公式，其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF INSULINE-LIKE GROWTH FACTOR-1 RECEPTOR (IGF-I)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1456182A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US7521453B2
  申请人：——

  公开号：US7521453B2

  公开（公告）日：2009-04-21