(E)-2-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-2-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: (E)-2-phenacylidene-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinazolone；(2E)-2-phenacylidene-3-phenyl-1H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: OFADPSWJJOKKDE-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (E)-2-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3-benzoyl-4-phenyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,2,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis Route for Pyrrolo[1,2-a]quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000033556.58356.5c
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸乙酯 、 N-phenyl-3-oxo-3-phenylpropanethioamide 在 indium(III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.15h， 以87%的产率得到(E)-2-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种无溶剂合成新型喹啉-3-硫代羧酰胺和2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-一衍生物的有效一锅方案

  摘要：

  一系列新多取代喹啉-3-硫代甲酰胺的的有效和简单的合成3和2-（2-氧代-2- arylethylidene）-2,3-二氢喹唑啉-4（1 ħ） -酮4从3-氧代-描述了N，3-二芳基丙硫酰胺1和相应的2-氨基芳基酮/ 2-氨基芳基羧酸酯2通过无溶剂的两组分反应方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.047