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ethyl 2-(3-nitro-pyridin-4-ylamino)benzoate hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(3-nitro-pyridin-4-ylamino)benzoate hydrochloride
英文别名
ethyl 2-(3-nitro-4-pyridylamino)benzoate hydrochloride;ethyl 2-[(3-nitropyridin-4-yl)amino]benzoate;hydrochloride
ethyl 2-(3-nitro-pyridin-4-ylamino)benzoate hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C14H13N3O4*ClH
mdl
——
分子量
323.736
InChiKey
JVMFWRZQIXYGOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-硝基吡啶2-氨基苯甲酸乙酯乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以to give ethyl 2-(3-nitro-4-pyridylamino)benzoate hydrochloride (3.9 g) as a yellow crystalline solid, m.p. 192°-205° C.的产率得到ethyl 2-(3-nitro-pyridin-4-ylamino)benzoate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine PAF/H.sub.1 antagonists
    摘要:
    化合物的公式为(1),其中X为CH或N;Z为CH.dbd.CH或S;A为CH.sub.2 CH.sub.2,CH.dbd.CH,CH(OH)CH.sub.2或COCH.sub.2;B为直接连接或--CH.sub.2--,--CH(CH.sub.3)--或--C(CH.sub.3).sub.2--;或当Z为CH.dbd.CH时,B可以形成与连接的苯环融合的环戊烷环;Y完成了一个融合的苯并或噻吩基环,可选择地被卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基取代;n为0、1或2;m为0或1。这些化合物是PAF和组胺H.sub.1的拮抗剂,在治疗过敏性炎症病症,如过敏性鼻炎中有用。
    公开号:
    US05358953A1
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文献信息

  • IMIDAZOPYRIDINE PAF/H 1 ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0572425B1
    公开(公告)日:1994-08-03
  • IMIDAZOPYRIDINE PAF/H 1? ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0572425A1
    公开(公告)日:1993-12-08
  • US5358953A
    申请人:——
    公开号:US5358953A
    公开(公告)日:1994-10-25
  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE PAF/H1 ANTAGONISTS
    申请人:PFIZER LIMITED
    公开号:WO1992014734A1
    公开(公告)日:1992-09-03
    (EN) Compounds of formula (I), wherein X is CH or N; Z is CH=CH or S; A is CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH2, or COCH2; B is a direct link or -CH2-, -CH(CH3)- or -C(CH3)2-, or when Z is CH=CH, B may form a cyclopentane ring fused to the attached benzene ring; Y completes a fused benzo or thienyl ring which is optionally substituted by halo or C1-C4 alkyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0 or 1; are antagonists of both PAF and histamine H1 having utility in the treatment of allergic inflammatory conditions such as allergic rhinitis.(FR) Les composés de la formule (I) dans laquelle X représente CH ou N; Z représente CH=CH ou S; A représente CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH2, ou COCH2; B représente une liaison directe ou -CH2-, -CH(CH3)- ou -C(CH3)2-, ou lorsque Z représente CH=CH, B peut former un cycle cyclopentane fusionné avec le cycle benzene attaché; Y complète un cycle benzo ou thiényle fusionné facultativement substitué par halo ou alkyle C1-C4; n représente 0, 1 ou 2; et m représente 0 ou 1; sont des antagonistes à la fois du facteur activateur des plaquettes et l'histamine H1 utilisés dans le traitement d'états inflammatoires allergiques tel que les rhinites allergiques.
  • Imidazopyridine PAF/H.sub.1 antagonists
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05358953A1
    公开(公告)日:1994-10-25
    Compounds of formula (1), wherein X is CH or N; Z is CH.dbd.CH or S; A is CH.sub.2 CH.sub.2, CH.dbd.CH, CH(OH)CH.sub.2, or COCH.sub.2 ; B is a direct link or --CH.sub.2 --, --CH(CH.sub.3)-- or --C(CH.sub.3).sub.2 --; or when Z is CH.dbd.CH, B may form a cyclopentane ring fused to the attached benzene ring; Y completes a fused benzo or thienyl ring which is optionally substituted by halo or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0 or 1; are antagonists of both PAF and histamine H.sub.1 having utility in the treatment of allergic inflammatory conditions such as allergic rhinitis.
    公式(1)的化合物,其中X为CH或N; Z为CH.dbd.CH或S; A为CH.sub.2 CH.sub.2,CH.dbd.CH,CH(OH)CH.sub.2或COCH.sub.2; B为直接连接或--CH.sub.2 --,--CH(CH.sub.3)--或--C(CH.sub.3).sub.2 --; 当Z为CH.dbd.CH时,B可以形成与连接的苯环融合的环戊烷环; Y完成了一个融合的苯并或噻吩基环,可以选择性地被卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基取代; n为0、1或2; m为0或1; 是PAF和组胺H.sub.1的拮抗剂,可用于治疗过敏性炎症疾病,如过敏性鼻炎。
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