(4Z)-2-methyl-4-(2-methylbenzylidene)-4H-1,3-benzothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (4Z)-2-methyl-4-(2-methylbenzylidene)-4H-1,3-benzothiazine
• 英文别名: (4Z)-2-methyl-4-[(2-methylphenyl)methylidene]-1,3-benzothiazine
• 化学式: C₁₇H₁₅NS
• 分子量: 265.379
• InChiKey: NZAOQDRFOXNIOC-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-硫代乙酸苯酯 、 邻甲基苯乙腈 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到(4Z)-2-methyl-4-(2-methylbenzylidene)-4H-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective One-Pot Synthesis of Substituted (4Z)-2-Alkyl-4-benzylidene- 4H-1,3-benzothiazines

  摘要：

  Substituted (4Z)-4-benzylidene-2-methyl-4H-1,3-benzothiazines (1) and (4Z)-2-ethyl-4-benzylidene-4H-1,3-benzothiazines (2) were synthesized by direct stereoselective reactions of S-phenyl ethanethioate or S-phenyl propane-thioate with substituted benzyl nitriles in the presence of triflic anhydride.

  DOI：

  10.1021/jo049777r

文献信息

• Stereoselective One-Pot Synthesis of Substituted (4<i>Z</i>)-2-Alkyl-4-benzylidene- 4<i>H</i>-1,3-benzothiazines
  作者：Antonio Herrera、Roberto Martínez-Alvarez、Pedro Ramiro、Angel Sánchez、Rosario Torres

  DOI：10.1021/jo049777r

  日期：2004.6.1

  Substituted (4Z)-4-benzylidene-2-methyl-4H-1,3-benzothiazines (1) and (4Z)-2-ethyl-4-benzylidene-4H-1,3-benzothiazines (2) were synthesized by direct stereoselective reactions of S-phenyl ethanethioate or S-phenyl propane-thioate with substituted benzyl nitriles in the presence of triflic anhydride.