8-methoxy-1,3-dimethyl-9H-fluoren-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 8-methoxy-1,3-dimethyl-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 1-Methoxy-5,7-dimethylfluoren-9-one；1-methoxy-5,7-dimethylfluoren-9-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: XGATZGAASYUBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 、 间二甲苯 在 sodium persulfate 、 N-乙酰-L-异亮氨酸 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到8-methoxy-1,3-dimethyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  芳族羧酸与芳烃和分子内Friedel-Crafts酰化的螯合辅助Pd催化邻位选择性氧化CH / CH交叉偶联：芴酮的一锅法形成

  摘要：

  从容易获得的底物开始，已经开发了合成芴酮衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1039/c6cc00103c

文献信息

• Chelation-assisted Pd-catalysed ortho-selective oxidative C–H/C–H cross-coupling of aromatic carboxylic acids with arenes and intramolecular Friedel–Crafts acylation: one-pot formation of fluorenones
  作者：Denan Sun、Bijin Li、Jingbo Lan、Quan Huang、Jingsong You

  DOI：10.1039/c6cc00103c

  日期：——

  Starting from the readily available substrates, an efficient method for the synthesis of fluorenone derivatives has been developed.

  从容易获得的底物开始，已经开发了合成芴酮衍生物的有效方法。