2-(naphthalen-2-yl)-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(Naphthalen-2-yl)-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyridine；2-naphthalen-2-yl-3-phenylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂S
• 分子量: 352.459
• InChiKey: SZGNGXQDWLSHBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 二苯二硫醚 在 potassium iodate 、 甘油 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  KIO3催化的二硫属元素化物直接和无金属的C（sp2）-H吲哚和咪唑并吡啶硫属化合物

  摘要：

  本文中，我们报告了一种更环保的协议，该方法通过杂芳烃的直接C（sp 2）-H键硫代半数当量的不同二硫代半乳糖苷合成3-Se / S-吲哚和咪唑并[1,2- a ]吡啶KIO 3是一种无毒，易于操作的催化剂和化学计量的甘油。该反应的特征是基于原子经济性的高收率，在克级，无金属和无溶剂条件下易于操作以及适用于不同类型的N-杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201705404

文献信息

• Iodine-Mediated Difunctionalization of Imidazopyridines with Sodium Sulfinates: Synthesis of Sulfones and Sulfides
  作者：Yu-Jing Guo、Shuai Lu、Lu-Lu Tian、En-Ling Huang、Xin-Qi Hao、Xinju Zhu、Tian Shao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02734

  日期：2018.1.5

  Novel iodine-induced sulfonylation and sulfenylation of imidazopyridines have been described using sodium sulfinates as the sulfur source. This strategy enables highly selective difunctionalization of imidazo[1,2-a]pyridine to access sulfones and sulfides in good yields. A wide range of substrates and functional groups were well-tolerated under optimized conditions. Moreover, control experiments have

  已经描述了使用亚磺酸钠作为硫源的新的碘诱导的咪唑并吡啶的磺酰化和亚磺酰化。该策略能够使咪唑并[1,2- a ]吡啶高度选择性地进行双官能化，从而以高收率获得砜和硫化物。在最佳条件下，各种底物和官能团均具有良好的耐受性。此外，已经进行了对照实验，表明了反应机理中涉及的自由基途径。
• Unconventional Reactivity with DABCO-<i>Bis</i> (sulfur dioxide): C-H Bond Sulfenylation of Imidazopyridines
  作者：Julie Le Bescont、Chloé Breton-Patient、Sandrine Piguel

  DOI：10.1002/ejoc.202000112

  日期：2020.4.16

  Exploring the unexpected reactivity of DABCO‐bis(sulfur dioxide) on various imidazo[1,2‐a]pyridines expanded the toolbox of the sulfenylation reagent. Starting from three simple building blocks, this three‐component transformation led to various C‐3 sulfenylated substituted imidazo[1,2‐a]pyridines in moderate to good yields.

  探索DABCO-双（二氧化硫）在各种咪唑并[1,2- a ]吡啶上的出乎意料的反应性，扩大了亚磺酰化试剂的工具箱。从三个简单的结构单元开始，这种由三部分组成的转化以中等到良好的产率产生了各种C-3磺化取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶。
• Electrochemically initiated intermolecular C–N formation/cyclization of ketones with 2-aminopyridines: an efficient method for the synthesis of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Mei-Lin Feng、Shu-Qi Li、Hui-Zi He、Long-Yi Xi、Shan-Yong Chen、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c8gc03622e

  日期：——

  Electrochemical intermolecular C–N formation/cyclization of ketones with 2-aminopyridines using catalytic hydriodic acid as the redox mediator was developed, providing imidazo[1,2-a]pyridines under more environmentally benign conditions. The reaction proceeds in a simple undivided cell, using low toxic ethanol as the solvent, without external oxidants, and exhibits high atom economy. A variety of ketones

  开发了使用催化氢碘酸作为氧化还原介体的2-氨基吡啶与酮的电化学分子间C–N形成/环化反应，在更环境友好的条件下提供了咪唑并[1,2- a ]吡啶。该反应在一个简单的，没有分裂的细胞中进行，使用低毒的乙醇作为溶剂，没有外部氧化剂，并且具有很高的原子经济性。该反应适合各种酮，包括苯乙酮，未取代的和烷基酮，以中等至极好的收率提供相应的产物。在标准条件下，也可以实现三组分串联反应，实现C–N，C–S / C–Se键的形成。
• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Chalcogen-Benzothiazoles/Imidazo[1,2-a]pyridines with Sulfur/Selenium Powder and Aryl Boronic Acids
  作者：Tao Guo、Shu-Lei Han、Yong-Cheng Ma、Xu-Ning Wei、Ying-Li Zhu、Huan Chen

  DOI：10.1055/s-0037-1609758

  日期：2018.7

  An efficient and convenient copper-catalyzed oxidative chalcogenation of benzothiazoles and imidazo[1,2-a]pyridines with sulfur/selenium powder and aryl boronic acids was developed. This procedure allows access to a wide range of structurally diverse arylchalcogen-substituted benzothiazoles/imidazo[1,2-a]pyridines in good yields and with good functional group tolerance. A biological evaluation revealed

  开发了一种有效且方便的铜催化苯并噻唑和咪唑并 [1,2-a] 吡啶与硫/硒粉末和芳基硼酸的氧化硫属元素。该程序允许以良好的产率和良好的官能团耐受性获得各种结构多样的芳基硫属元素取代的苯并噻唑/咪唑并 [1,2-a] 吡啶。生物学评估表明，一些获得的产品在体外对人源性肺、胃、食管和乳腺癌细胞系具有抗增殖活性。
• Magnetic Nanoparticles Immobilized Copper(I) Complex: A Novel and Highly Active Catalyst for S-Arylation of Heterocycles
  作者：Limei Fan、Yilin Cheng、Wenrui Ma、Li-Yuan Chang

  DOI：10.1007/s10562-024-04644-8

  日期：2024.8

  intermediates in the production of various useful compounds, including antibacterial, antifungal, anti-ulcer and anti-hypertensive agents. In this paper, we developed a new and ecofriendly nanomagnetic catalyst for the synthesis of diaryl sulfides containing imidazo[1,2-a]pyridine, benzoazole, pyrimidine and oxadiazole scaffolds through C–H bond sulfenylation of imidazopyridines. Fe3O4@AMBA–CuI nanocatalyst

  二芳基硫醚被认为是生产各种有用化合物的有价值的中间体，包括抗菌剂、抗真菌剂、抗溃疡剂和抗高血压剂。在本文中，我们开发了一种新型环保纳米磁性催化剂，用于通过咪唑并吡啶的C-H键磺基化合成含有咪唑并[1,2-a]吡啶、苯并唑、嘧啶和恶二唑支架的二芳基硫醚。通过将CuI固定在经3-氨基-4-巯基苯甲酸（AMBA）修饰的磁性Fe 3 O 4纳米颗粒表面，成功构建了Fe 3 O 4 @AMBA–CuI纳米催化剂。采用 FT-IR 光谱、SEM、EDX、TEM、XRD、VSM、EDX 元素图和 ICP-OES 技术来表征所制造的 Fe 3 O 4 @AMBA-CuI 纳米催化剂的结构。 Fe 3 O 4 @AMBA–CuI 纳米催化剂的回收次数高达八次，活性没有明显损失； VSM和ICP-OES技术证实了回收催化剂的稳定性和高磁性。 图形概要