2-phenylbenzo[b]tellurophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylbenzo[b]tellurophene
• 英文别名: 2-Phenyl-1-benzotellurophene
• 化学式: C₁₄H₁₀Te
• 分子量: 305.833
• InChiKey: SBICDVWIBGQQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 在 sodiumhydrogen telluride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到2-phenylbenzo[b]tellurophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[b] tellurophenes作为潜在的组蛋白H3赖氨酸9去甲基酶（KDM4）抑制剂。

  摘要：

  基因表达和肿瘤生长可以通过组蛋白赖氨酸残基的甲基化水平来调节，赖氨酸残基的甲基化水平由组蛋白赖氨酸脱甲基酶（KDM）控制。设计并合成了一系列苯并[b]碲代菲和苯并[b]硒烯化合物，并评估了它们对组蛋白H3赖氨酸9脱甲基酶（KDM4）的抑制活性。在氨基甲酸酯，醇和芳族衍生物中，叔丁基苯并[b] tellurophen-2-基甲基氨基甲酸酯（化合物1c）对宫颈癌HeLa细胞具有KDM4特异性抑制活性，而相应的硒或氧替代化合物则无抑制活性。对KDM4。化合物1c还可以在宫颈癌和结肠癌中诱导细胞死亡，但不能诱导正常细胞中的细胞死亡。因此，化合物1c（KDM4的新型抑制剂）

  DOI：

  10.3390/ijms20235908

文献信息

• Benzo[b]tellurophenes as a Potential Histone H3 Lysine 9 Demethylase (KDM4) Inhibitor
  作者：Yoon-Jung Kim、Dong Hoon Lee、Yong-Sung Choi、Jin-Hyun Jeong、So Hee Kwon

  DOI：10.3390/ijms20235908

  日期：——

  histones, which are controlled by histone lysine demethylases (KDMs). Series of benzo[b]tellurophene and benzo[b]selenophene compounds were designed and synthesized and they were evaluated for histone H3 lysine 9 demethylase (KDM4) inhibitory activity. Among the carbamates, alcohol and aromatic derivatives, tert-butyl benzo[b]tellurophen-2-ylmethylcarbamate (compound 1c) revealed KDM4 specific inhibitory

  基因表达和肿瘤生长可以通过组蛋白赖氨酸残基的甲基化水平来调节，赖氨酸残基的甲基化水平由组蛋白赖氨酸脱甲基酶（KDM）控制。设计并合成了一系列苯并[b]碲代菲和苯并[b]硒烯化合物，并评估了它们对组蛋白H3赖氨酸9脱甲基酶（KDM4）的抑制活性。在氨基甲酸酯，醇和芳族衍生物中，叔丁基苯并[b] tellurophen-2-基甲基氨基甲酸酯（化合物1c）对宫颈癌HeLa细胞具有KDM4特异性抑制活性，而相应的硒或氧替代化合物则无抑制活性。对KDM4。化合物1c还可以在宫颈癌和结肠癌中诱导细胞死亡，但不能诱导正常细胞中的细胞死亡。因此，化合物1c（KDM4的新型抑制剂）
• Reaction of Acetophenone Hydrazones with TeCl₄: Novel Formation of 2,5-Diaryltellurophenes and Benzotellurophenes
  作者：Kentaro Okuma、Shuhei Yahata、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioji

  DOI：10.1246/cl.161102

  日期：2017.3.5

  Reaction of acetophenone hydrazones with TeCl4 in the presence of DBU in CH2Cl2 at rt gave vinyl ditellurides and tellurides, whereas 2,5-diaryltellurophenes were obtained in refluxing DMF. Interestingly, when 1,2-diphenylethanone hydrazone was used as the substrate, 3-phenylbenzotellurophene was obtained in 45% yield. The reaction would proceed through telluroketone intermediates.

  苯乙酮腙与 TeCl4 在 DBU 存在下在 CH2Cl2 中在室温下反应得到乙烯基二碲化物和碲化物，而 2,5-二芳基碲苯在回流 DMF 中得到。有趣的是，当使用 1,2-二苯基乙酮腙作为底物时，3-苯基苯并碲苯的产率为 45%。反应将通过碲酮中间体进行。
• A Convenient One-Pot Preparation of Benzo[b]-tellurophenes,-selenophenes, and -thiophenes from<i>o</i>-Bromoethynylbenzenes
  作者：Haruki Sashida、Kunio Sadamori、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1080/00397919808005944

  日期：1998.2

  2-Substituted and unsubstituted benzo[b]tellurophenes (3Aa-e) were synthesized in one-pot from o-bromoethynylbenzenes (2) via three steps in good yields. Similarly, benzo[b]-selenophenes (3Ba-e) and -thiophenes (3Ca-e) were also obtained.
• Simple Access to 2‐Arylbenzo[ <i>b</i> ]tellurophenes
  作者：Edgars Paegle、Pavel Arsenyan

  DOI：10.1002/ejoc.202201367

  日期：2023.2.13

  A simple and cost-effective method for the preparation of benzo[b]tellurophenes has been developed: overnight heating of o-haloarylalkynes with Te-NaOH-DMSO triad without the need for dry and inert atmosphere provides the corresponding benzo[b]tellurophenes.

  已开发出一种制备苯并 [ b ] 碲吩的简单且经济高效的方法：在不需要干燥和惰性气氛的情况下，用 Te-NaOH-DMSO 三元组对邻卤代芳基炔进行过夜加热，可提供相应的苯并 [ b ]碲吩。