卡巴折伦 | 70724-25-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 卡巴折伦
• 中文别名: 卡巴喹伦氨甲齐安；卡巴才朗；卡巴喹伦；氨甲齐安
• 英文名称: Carbazeran
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-[4-(N-ethylcarbamoyloxy)piperidino]phthalazine；[1-(6,7-dimethoxyphthalazin-1-yl)piperidin-4-yl] N-ethylcarbamate
• CAS: 70724-25-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₄
• 分子量: 360.413
• InChiKey: QJGVXJYGDBSPSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596℃
• 密度：
  1.27
• 闪点：
  314℃
• 溶解度：
  DMSO：加热时≥2mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310

制备方法与用途

概述

卡巴折伦能够与DFMS和原油发生反应，生成具有一定活性的化合物。

用途

卡巴折伦是一种杂环有机物，可用作医药合成中间体。

应急措施

• 如吸入卡巴折伦，请立即将患者移至新鲜空气处。
• 若皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗；如有不适，请及时就医。
• 如果眼睛接触到卡巴折伦，需分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。
• 如有误食，应立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡巴折伦 在 aldehyde oxidase 作用下， 生成 4-oxo-carbazeran
  参考文献：
  名称：

  肝外醛氧化酶活性对人体清除的贡献

  摘要：

  醛氧化酶 (AOX) 是一种可溶性胞质酶，可代谢多种N-杂环化合物和有机醛。它具有广泛的组织分布，在肝、肾和肺中含量最高。通过对分离的肝脏部分（胞质溶胶，S9）甚至肝细胞进行体外评估，对 AOX 底物的人体清除率预测在很大程度上低估了临床结果。关于为什么会出现这种情况，人们提出了各种假设。一种解释是肝外 AOX 表达对 AOX 清除有可衡量的贡献，并且至少部分地导致经常观察到的预测不足。虽然 AOX 表达已在几个肝外组织中得到证实，但其中的活性和对整体人体清除的潜在贡献尚未得到彻底研究。在这项工作中，使用选定的肝外人体组织（肾、肺、脉管系统和肠）使用卡巴泽兰作为探针底物进行测量。使用最佳可用参数将测量的活动缩放到全身清除率，并与肝脏 S9 分数进行比较。在这里，从肾脏、肺、脉管系统和肠道获得的综合 AOX 清除率非常低，小于肝脏的 1%。这项工作表明，来自肝外来源的 AOX 代谢在人类活动

  DOI：

  10.1124/dmd.120.000313
• 作为产物：
  描述：

  乙基氨基甲酸4-哌啶基酯 、 1-氯-6,7-二甲氧基酞嗪 以 甲醇 、 异戊醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 卡巴折伦
  参考文献：
  名称：

  1-Piperidinophthalazines as cardiac stimulants

  摘要：

  一系列1-哌啶基喹唑啉衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂和心脏兴奋剂。

  公开号：

  US04289772A1

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• Combination therapies
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040209916A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention is directed to methods of treating asthma, COPD, allergic rhinitis, and infectious rhinitis by administering a first pharmaceutical agent including one or more compounds selected from the quarternary ammonium compounds of formulae I-V and a second pharmaceutical agent including one or more pharmaceutical agents selected from Adenosine A 2a Receptor Agonists, D2-Dopamine Receptor Agonists, Phosphodiesterase Inhibitors (PDE's), corticosteroids, norepinephrine reuptake inhibitors, 4-hydroxy-7-[2-[2-[3-[2-phenylethoxy]-propylsulphonyl]ethylamino]ethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and non-quarternized antimuscarinic compounds.

  该发明涉及通过给予包括公式I-V的季铵化合物中选取的一个或多个化合物以及包括选自腺苷A2a受体激动剂、D2-多巴胺受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂（PDE's）、皮质类固醇、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、4-羟基-7-[2-[2-[3-[2-苯乙氧基]-丙磺酰乙氨基]-乙基]-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮及其药用可接受的盐以及非季铵化的抗胆碱药物的第二药物，来治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎和感染性鼻炎的方法。
• [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004055013A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of Formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式（I）的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况，特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。