2-isopropyl-3-imino-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-3-imino-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidin-5-one
• 英文别名: 3-Imino-4-phenyl-2-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazolidin-5-one
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: CYUJMFFUJSMTCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-isopropyl-3-imino-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 5-IMINO-1,2,4-OXADIAZOLIDIN-3-ONE

  摘要：

  N-Aryl-N-cyanocarbamoyl chloride and N-aryl-N-carbomethoxy-cyanamide were reacted with N-alkylhydroxylamines to afford selectively 2-alkyl-4-aryl-5-imino-1,2, 4-oxazolidin-3-one and 2-alkyl-4-aryl-3-imino-1,2,4-oxadiazolidin-5-one, respectively.

  DOI：

  10.1081/scc-120002523

文献信息

• SYNTHESIS OF 5-IMINO-1,2,4-OXADIAZOLIDIN-3-ONE
  作者：Ge Hyeong Lee、Hyo Won Lee、Chwang Siek Pak

  DOI：10.1081/scc-120002523

  日期：2002.1.1

  N-Aryl-N-cyanocarbamoyl chloride and N-aryl-N-carbomethoxy-cyanamide were reacted with N-alkylhydroxylamines to afford selectively 2-alkyl-4-aryl-5-imino-1,2, 4-oxazolidin-3-one and 2-alkyl-4-aryl-3-imino-1,2,4-oxadiazolidin-5-one, respectively.